Таможенное регулирование импорта фармацевтической продукции в России

Цель курсовой работы – изучение механизма таможенных операций при импорте фармацевтической продукции.

Задачи курсовой работы:

? изучить особенности механизма таможенного регулирования импорта фармацевтической продукции в РФ;

? рассмотреть порядок осуществления таможенных операций и проведения таможенного контроля импорта фармацевтической продукции в РФ;

? выявить основные проблемы производства и регулирования импорта фармацевтической продукции в РФ;

? проанализировать рынок фармацевтической продукции и его государственное

регулирование в РФ;

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………………………3

ГЛАВА 1. МЕХАНИЗМ ТАМОЖЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ИМПОРТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ……………..4

1.1Особенности механизма таможенного регулирования импорта фармацевтической продукции в РФ………………………………………………………………………………..4

1.2Порядок осуществления таможенных операций и проведения таможенного контроля импорта фармацевтической продукции в РФ……………………………………………...17

ГЛАВА 2. АНАЛИЗ СУЩЕСТВУЮЩЕГО МЕХАНИЗМА ТАМОЖЕННЫХ ОПЕРАЦИЙ В РФ ПРИ ИМПОРТЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ……………………………..............................................................................26

2.1Анализ рынка фармацевтической продукции и его государственное регулирование в РФ……………………………………………………………………………………………..26

ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………………………………....42

СПИСОК ИСТОЧНИКОВ…………………………………………......................................43

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Таможенный кодекс Евразийского экономического союза (приложение № 1 к Договору о Таможенном кодексе Евразийского экономического союза). – ред. от 01.01.2018.

2. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ от 7 августа 2015 г. № 5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения». – ред. от 14.01.2016.

3. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 ноября 2015 г. № 866 «Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки». – ред. от 16.02.2016.

4. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 октября 2015 г. № 771 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей». – ред. от 29.11.2018.

5. Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 31 марта 2015 г.

№ 656 «Об утверждении отраслевого плана мероприятий по импортозамещению в отрасли фармацевтической промышленности РФ». – ред. от 04.09.2018.

6. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 – ФЗ «Об обращении лекарственных средств». – ред. от 03.04.2020.

7. Федеральный закон от 21.11.2011 № 425 – ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». – ред. от 24.04.2020.

8. Федеральный закон от 08.01.1998 № 3 – ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах». – ред. от 26.07.2019.

9. Федеральный закон от 27.12.2002 № 184 – ФЗ «О техническом регулировании». – ред. от 28.11.2018. 

10. Федеральный закон от 28.11.2019 № 449 – ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения».

11. Федеральный закон от 31.12.2014 № 532 – ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».

12. Постановление Правительства РФ от 17.02.2011 № 91 «О федеральной целевой программе «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»». – ред. от 28.12.2017.

13. Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 № 1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». – ред. от 12.05.2018.

14. Постановление Правительства РФ от 29.09.2010 № 771 «О порядке ввоза лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения на территорию Российской Федерации». – ред. от 28.12.2016.

15. Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности». – ред. от 21.02.2020.