ВВЕДЕНИЕ
За последние десятилетия вопросам оценки фиброза печени (ФП) посвящена масса как клинических, так и экспериментальных исследований. Предприняты попытки стандартизации правил ведения пациентов с продвинутым фиброзом и циррозом печени (ЦП), определена тактика применения ряда патогенетических препаратов. Однако остаются нерешенными вопросы прогрессирования фиброза как прогностического маркера фатальных осложнений и методы коррекции подобных нарушений.
Во многом результаты проведенных исследований остаются довольно противоречивыми, что значимо затрудняет работу клинициста.
Смертность от терминальной стадии ФП - цирроза - занимает 9-е место в мире среди всех причин смерти и 6-е - среди лиц наиболее трудоспособного возраста, составив от 14 до 30 случаев на 100 тыс. населения.
В России эти показатели значительно выше и, по разным источникам, достигают 60,5 случая на 100 тыс. населения [1]. Крайне неблагоприятным остается наличие высокого риска развития гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов с ФП - почти в 30 раз чаще. Именно поэтому ранняя диагностика, разработка критериев прогрессирования ФП и методов его коррекции представляются чрезвычайно важной и жизнеобеспечивающей задачей.