Фармацевтическая химия (5 курс) > 8. Антибиотики
Наличие β-лактамного кольца в пенициллинах и цефалоспоринах можно подтвердить реакцией:
Выберите один ответ:
a. С концентрированной серной кислотой
b. При нагревании с альдегидами в присутствии серной кислоты
c. С нитропруссидом натрия после сплавления с едкими щелочами
d. Гидроксамовая проба
Гигроскопичность проявляют пенициллины:
Выберите один ответ:
a. Ампициллина тригидрат
b. Амоксициллин;
c. Карбенициллин
d. Ампициллина натриевая соль
К пенициллиназо-устойчивым антибиотикам относится:
Выберите один ответ:
a. Карбенициллина динатриевая соль
b. Ампициллин
c. Оксациллина натриевая соль
d. Бензилпенициллина натриевая соль
Нингидриновую пробу используют для доказательства подлинности антибиотика цефалоспоринового ряда:
Выберите один ответ:
a. Цефалексин
b. Цефалотин
c. Цефалоридин
d. Цефазолин (кефзол)
Для количественного определения цефалоспоринов методом фотоэлектроколориметрии используют реакцию:
Выберите один ответ:
a. Кислотный гидролиз и раствор нингидрина
b. С реактивом Фелинга после кислотного гидролиза
c. С солями тяжелых металлов
d. Нагревание со щелочами
Реакцию образования оснований Шиффа используют для
доказательства подлинности антибиотика цефалоспоринового ряда:
Выберите один ответ:
a. Цефуроксим
b. Цефалотин
c. Цефалексин
d. Цефалоридин
Количественное определение методом неводного титрования в смеси муравьиной кислоты и ацетона используют для цефалоспорина:
Выберите один ответ:
a. Цефуроксим
b. Цефалотин
c. Цефалексин
d. Цефалоридин
Реакцию Витали-Морена используют для доказательства подлинности пенициллина
Выберите один ответ:
a. Феноксиметилпенициллин
b. Карбенициллина динатриевая соль
c. Бензилпенициллина натриевая соль
d. Ампициллин
Для количественного определения пенициллинов методом спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра используют реакцию:
Выберите один ответ:
a. Нагревание со щелочами
b. Гидролиз в кислых буферных растворах
c. Реакция Витали-Морена
d. С солями тяжелых металлов
Реакции с бромной водой и с калия перманганатом в кислой среде используют для доказательства подлинности ингибитора беталактамаз:
Выберите один ответ:
a. Тазобактам-натрий
b. Клавулановая кислота
c. Сульбактам-натрия
Для количественного определения суммы пенициллинов используют метод:
Выберите один ответ:
a. ФЭК
b. Ацидиметрия после нагревания с натрия гидроксидом
c. Йодиметрия после щелочного гидролиза
d. Спектрофотометрия
Карбапенем, разрушающийся ферментом дегидропептидазой-1 с образованием нефротоксичных продуктов:
Выберите один ответ:
a. Имипенем
b. Дорипенем
c. Эртапенем
d. Меропенем
Наличие серы в дигидротиазиновом кольце цефалоспоринов подтверждают реакцией:
Выберите один ответ:
a. С нитропруссидом натрия после сплавления с NаОН
b. Образование оснований Шиффа
c. Нингидрированная проба
d. Гидроксамовая проба
Дифференцирующей для полусинтетических и природных пенициллинов является реакция:
Выберите один ответ:
a. При нагревании с натриевой солью хромотроповой кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты
b. С нитропруссидом натрия после сплавления с едкими щелочами
c. С солями тяжелых металлов
d. При нагревании с альдегидами в присутствии концентрированной серной кислоты
Символ (R) в названиях цефалоспоринов означает:
Выберите один ответ:
a. Радикал
b. Направление вращения плоскости поляризации
c. Абсолютную конфигурацию соответствующего хирального центра
d. Например, (6R)-7-[(2-тиенилацетил)амино]-3-[(ацетилокси)метил]-8-оксо -5-тиа-1-азабицикло[4,2,0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (Цефалотин).
Открыть карбоксильную группу в антибиотиках цефалоспоринового ряда можно реакцией:
Выберите один ответ:
a. Нингидриновая проба
b. Образование оснований Шиффа
c. С солями тяжелых металлов
d. Со смесью 80 % серной и 1% азотной кислот
Для количественного определения индивидуальных полусинтетических пенициллинов ФС рекомендуют:
Выберите один ответ:
a. Микробиологический метод;
b. Спектрофотометрия
c. Ацидиметрический метод после нагревания с натрия гидроксидом;
d. ФЭК
6 - аминопенициллановую кислоту образуют гетероциклы:
Выберите один или несколько ответов:
a. Тиазольный
b. Тиазолидиновый;
c. бета-лактамный.
d. бета-лактонный;
Хиральными центрами в структуре 6-аминопенициллановой кислоты являются атомы углерода:
Выберите один или несколько ответов:
a. 3
b. 2
c. 5
d. 4
e. 6
f. 1
