ВВЕДЕНИЕ
Своей деятельностью человек нарушает экологический баланс в природе. Иногда это ведёт к непоправимым последствиям. Из года в год увеличивается список веществ, присутствие которых в окружающей среде необходимо нормировать. Таким образом, растёт и потребность в надёжных, чувствительных и экспрессных методиках определения этих веществ.
Особого внимания заслуживает такой загрязнитель как хлорат. Это одно из токсичных соединений. В окружающую среду хлораты попадают со стоками промышленных предприятий, которые специализируются на производстве целлюлозы, ядохимикатов, красок, спичек, пиротехнических изделий, стекла, текстиля и в хлорной промышленности. Большое количество хлоратов образуется в процессе обезвреживания хлорсодержащих газов на известковых газоотчистках, а также при обеззараживании питьевой воды реагентами, выделяющими газообразный хлор [1].
Хлораты ядовиты и являются эффективными гербицидами. При загрязнении хлоратами природных водоёмов происходит резкое снижение продуктивности подводной растительности, что приводит к уничтожению рыбы. Поэтому предельно допустимая концентрация хлорат-ионов для водных объектов рыбохозяйственного назначения установлена достаточно низкой - 0,05 мг/л
При попадании в организм хлорат действует на кровь - переводит гемоглобин в метгемоглобин и вызывают распад эритроцитов. Токсичная доза для человека менее 1 г на 1 кг массы, 10 г могут вызывать смерть.
Определять хлораты в воде рекомендуется методом хроматографии, однако для анализа требуются достаточно сложные и дорогие приборы. Простые, чувствительные, не требующие дорогостоящего оборудования методики анализа природных вод на содержание хлорат-ионов, применимые в условиях заводской лаборатории, отсутствуют [2].