Нуклеозиды, соединения, состоящие из остатка азотистого основания и углевода – рибозы (рибонуклеозиды) или дезоксирибозы (дезоксирибо-нуклеозиды).
Нуклеозиды можно рассматривать как продукты, получающиеся по-сле отщепления остатка фосфорной кислоты от нуклеотидов. В молекуле нуклеозида углевод соединён через первый углеродный атом b-гликозидной связью с азотом пуринового основания или пиримидинового основания. Названия нуклеозида производят от входящего в его молекулу основания: в случае аденина – аденозин, гуанина – гуанозин, урацила – уридин, цитозина – цитидин, тимина – тимидин; нуклеозид гипоксантина и ксантина называется соответственно инозином и ксантозином. К нуклеози-дам относят также некоторые соединения сходного строения, отличающие-ся от названных характером основания, углеводного компонента или хи-мической связи. Свободные нуклеозиды содержатся в небольших количе-ствах в различных биологических объектах. Основная масса природных нуклеозидов входит в состав нуклеотидов и нуклеиновых кислот, что и определяет их биологическое значение.
Список использованной литературы
1. Мишарин А.Ю., Чернов Б.К. Биоорганическая химия. – М.: Наука, 1997.
2. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Наука, 2000.
3. Браунштейн А.Е. На стыке химии и биологии. – М.: Наука, 1987.
4. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: Пер. с англ. – М.: Мир, 1993.
5. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. – М.: Просвещение, 1997.
6. Спирин А.С. Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка. – М.: Высшая школа, 1986.
7. Страйер Л. Биохимия: Пер. с англ. – М.: Мир, 1984.
8. Строев Е.А. Биологическая химия. – М.: Высшая школа, 1986.
9. Уайт А., Хендлер Ф., Смит Э. и др. Основы биохимии: Пер. с англ. – М.: Мир, 1981.
10. Филиппович Ю.Б. Основы биохимии. – М.: Высшая школа, 1994.
11. Романов А.Г., Ванюшин Б.Ф. Органическая химия нуклеиновых кислот,–М., 1970.