Тестовые вопросы к Разделу 2. Химия/НСПК
реакция полимеризации c. реакция окисления d. реакция замещения 2. К какому классу органических соединений относится ацетон? a. спирты b. альдегиды c. кетоны d. карбоновые
Химия СОО (ДО, СпДО, ПНК, КП, ПДО, ДОУА)
гидрирование c. полимеризация d. пиролиз Вопрос 2Верно Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопрос Текст вопросаВыберите вещество, в молекуле которого имеется π - связь Выберите один ответ: a. пропан b. этанол c. ацетилен
Химия СОО (ДО, СпДО, ПНК, КП, ПДО, ДОУА)
вопрос Текст вопросаCH3COOH+CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3+H2O Выберите один ответ: a. пиролиз b. этерефикация c. полимеризация d. гидрирование Вопрос 2Верно Баллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопрос Текст вопросаВыберите
Назовите углеводороды, структурные формулы которых: а). CH3 - C= C=C- CH3 | CH3 б). CH3- C (тройная связь) С-CH-CH3…
углеводороды, структурные формулы которых: а). CH3 - C= C=C- CH3 | CH3 б). CH3- C (тройная связь) С-CH-CH3
Ответ на вопрос
Давайте разберем два представленных вами соединения и назовем углеводороды:а) Структура: CH3
|
CH3 - C = C = C - CH3Этот углеводород называется 2,3-диметилбутадиен. Он содержит два двойных соединительных (C=C) и имеет метильные (CH3) группы на втором и третьем атомах углерода.б) Структура: CH3
|
CH3 - C ≡ C - CH - C2H5Применим нумерацию: углерод с тройной связью (C≡C) находится на первом месте. Это соединение можно назвать 3-метилпент-1-ин. Тройная связь находится между первым и вторым атомами углерода, а остальные углероды связаны с метильной и этильной группами.Надеюсь, это поможет вам! Если есть другие вопросы, не стесняйтесь задавать!
Еще
Получение и применение предельных углеводородов
газов этим способом, необходимо просто сравнить температуры кипения метана и этана (–161,58°С и −88,6°C соответственно). Разница очевидна, хотя в молекуле метана один атом углерода, а у этана – два.
Химические
Окисли с помощью MnSo4 и H2SO4
СНз-CH2-C=C-CH2-C(CH3)=CH-CH2-СООН
Окисли с помощью MnSo4 и H2SO4 СНз-CH2-C=C-CH2-C(CH3)=CH-CH2-СООН
Ответ на вопрос
Сначала преобразуем данную молекулу в конденсированную структуру: HOOC-CH2-CH=CH-CH2-C(CH3)=CH-CH2-COOHЗатем окислим данное вещество с помощью MnSO4 и H2SO4.Сначала преобразуем два углерода с наибольшей окислительностью (в данном случае два CH2), так как они легче окисляются.
HOOC-CH2-CH=CH-CH2-C(CH3)=CH-CH2-COOHМы окисляем CH2 в COOH.
HOOC-CH2-CH=O-CH2-C(CH3)=CH-CH2-COOHДобавим еще один атом кислорода к двойной связи.
HOOC-CH2-C(=O)-OH-CH2-C(CH3)=CH-CH2-COOHТеперь окисляем CH3 в COOH.
HOOC-CH2-C(=O)-OH-CH2-C(COOH)=CH-CH2-COOHТаким образом, после окисления с помощью MnSO4 и H2SO4 получаем следующую структуру: HOOC-CH2-C(=O)-OH-CH2-C(COOH)=CH-CH2-COOH.
Еще
Альдегиды
спирты. При взаимодействии альдегидов и спиртов образуются полуацетали:
$CH_3-CH = O + C_2H_5OH ↔CH_3-CH(OH)-O-C_2H_5$
Окисление: альдегиды крайне легко окисляются благодаря атому водорода при окисленном