Генетика

Вся генетическая информация находится в ядре клетки. Вследствие репликации она без искажений передается от родителей детям. Благодаря половому процессу становится возможна рекомбинация признаков и возникает генетическое разнообразие в пределах вида.

Генетические наблюдения и исследования известны с давних времен. Как отдельная биологическая наука генетика возникла во второй половине XIX века. Главной темой современной генетики является исследование молекулярных основ наследственности. Характерной особенностью этой науки сегодня является также углубленное изучение влияния окружающей среды на генетический аппарат как в экологическом, так и в историческом плане. Эти проблемы решает популяционная и эволюционная генетика.

Классическая генетика

Знание о закономерностях, которые проявляются при передаче наследственной информации, были необходимы не только ученым, но и практикам. Особенно они были нужны всем тем, кто занимался размножением сельскохозяйственных животных и растений. Кроме селекционеров, эти вопросы были интересны также врачам. Ведь они давно обратили внимание на то, что некоторые болезни передаются из поколения в поколение. Даже гражданам было интересно, кто должен родиться - мальчик или девочка?

Таким образом, первичные знания об наследовании признаков и численных соотношениях при расщеплении признаков у потомков и выделились в начале XX века в т.н. классическую генетику.

Основные генетические понятия

Мы знаем, что одним из важнейших признаков биологического вида является количество и форма митотических хромосом – хромосомный набор. В соматических клетках набор хромосом парной, это означает, что каждая хромосома имеет свою копию – пару.

Парные хромосомы называют гомологичными. Набор хромосом, который содержит по две копии каждой из гомологичных хромосом (соматические клетки и зигота), называется диплоидным, а набор хромосом, который содержит только по одной копии каждой гомологичной хромосомы (половые клетки), – гаплоидным.

Любой признак – это, по сути, только участок молекулы ДНК, состоящий из последовательно расположенных пар нуклеотидов. Таких участков ДНК для одного признака может быть один или несколько. Эти участки называют локусом.

Гены, которые расположены в одинаковом локусе гомологичных хромосом и отвечающие за разное проявление одного признака, называют аллельными генами, или аллелями.

Характеристика признака может быть одинаковой или разной, то есть в одном локусе на каждой гомологичной хромосоме могут находиться одинаковые или разные аллельные гены. Например, гены, которые отвечают за проявление такого признака, как цвет глаз, расположенные в одном локусе гомологичных хромосом. Но они могут нести разное проявление этого признака – цвет глаз может быть серыми или карими. «Серый» и «коричневый» – это и есть аллельные гены.
В случае, когда оба аллельных гена гомологичных хромосом несут одинаковое проявление признака, мы говорим о гомозиготной особи, а когда разный – гетерозиготной.

Как правило, в гетерозиготном состоянии один из признаков подавляет проявление другого.

Признак, который проявляется и в гомозиготном и в гетерозиготном состоянии называется доминантным, а признак, который проявляется только в гомозиготном состоянии, называют рецессивным.

Так, например, коричневый цвет глаз – это доминантный признак, а серый – рецессивный. Итак, когда у обоих родителей карие глаза, то у детей они также будут карими. Когда у одного из родителей глаза карие, а у второго – серые, то у детей они будут карими. Серый цвет глаз возможен только в случае обоих сероглазых родителей. Конечно, все эти суждения могут применяться только в случае гомозиготности генов у родителей и отсутствии мутаций, то есть изменений генов. Они также недопустимы в случае, когда признак формирует несколько генов.

Бывают случаи, когда гетерозиготное сообщения аллельных генов приводит к проявлению промежуточной формы признака. Это получило название неполного доминирования.

Статья по биологии на заказ от проверенных исполнителей!

Тест по теме «Генетика»