Фармацевтическая химия (4 курс) > Раздел 2. Фармацевтический анализ
(80%)
Точная навеска означает взвешивание до:
Выберите один ответ:
a. 3-го знака после запятой
b. 4-го знака после запятой
c. 2-го знака после запятой
d. 5-го знака после запятой
Исходными веществами для приготовления эталонов прозрачности и степени мутности являются:
Выберите один ответ:
a. Белая глина, гидразина сульфат
b. Калия сульфат, гипс
c. Кобальта хлорид, калия хлорид
d. Кальция сульфат, магния оксид
Для приготовления исходного желтого раствора при испытании окраски жидкостей по ГФ XII используют:
Выберите один ответ:
a. Железа(III)хлорид
b. Кобальта(II)хлорид
c. Меди(II)сульфат
d. Калия дихромат
Для приготовления исходного красного раствора при испытании окраски жидкостей по ГФ XII используют:
Выберите один ответ:
a. Калия дихромат
b. Железа(III)хлорид
c. Кобальта(II)хлорид
d. Меди(II)сульфат
Для приготовления исходного голубого раствора при испытании окраски жидкостей по ГФ XII используют:
Выберите один ответ:
a. Калия дихромат
b. Железа(III)хлорид
c. Меди(II)сульфат
d. Кобальта(II)хлорид
Обозначение эталонных растворов при определении окраски жидкостей
Выберите один ответ:
a. Буквенно-цифровое
b. Буквенное
c. Цифровое
d. Цифровое-буквенное
Степень положительного влияния лекарственного средства на течение болезни это:
Выберите один ответ:
a. Безопасность
b. Доброкачественность
c. Эффективность
d. Преимущество перед аналогами по действию
Доброкачественность лекарственного средства это:
Выберите один ответ:
a. Сравнение эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью
b. Степень положительного влияния на течение болезни
c. Способность лекарственного средства сохранять свойства в пределах требований спецификаций в течение срока годности
d. Соответствие лекарственного средства государственному стандарту качества
Подтверждение подлинности, проверка чистоты и количественный анализ лекарственного средства это:
Выберите один ответ:
a. Определение стабильности при хранении
b. Определение доброкачественности
c. Определение времени, в течение которого лекарственное средство полностью отвечает всем требованиям нормативных документов
d. Определение степени положительного влияния на течение болезни
Внутренние факторы, ведущие к инактивации лекарственных средств:
Выберите один ответ:
a. Легкая окисляемость, возможность изомеризации, влияния наполнителей, стабилизаторов, появление продуктов разложения
b. Повышенная и пониженная температура, кислород и углерода диоксид окружающего воздуха
c. Технологический процесс, аппаратура, растворители
d. Свет, влажность, возможность улетучивания и высыхания
Внешние факторы, ведущие к инактивации лекарственных средств:
Выберите один ответ:
a. Легкая окисляемость, возможность изомеризации
b. Технологический процесс, аппаратура, растворители
c. Влияния наполнителей, стабилизаторов
d. Свет, влажность, возможность улетучивания и высыхания, температура, кислород и углерода диоксид окружающего воздуха
Разделы блока чистоты:
Выберите один ответ:
a. Количественный анализ лекарственного средства
b. Определение стабильности при хранении
c. Подтверждение подлинности
d. Растворимость, прозрачность, цветность, потеря в массе при высушивании
К разделу блока чистоты не относится:
Выберите один ответ:
a. Сульфатная зола
b. Остаточные органические растворители
c. Определение стабильности при хранении
d. Допустимые и недопустимые примеси
Для определения примесей не используют методы:
Выберите один ответ:
a. Физико-химические
b. Физические
c. Химические: безэталонный и эталонный
d. Титриметрические
Для водных растворов объем капли приблизительно равен:
Выберите один ответ:
a. 0,02 мл
b. 0,01 мл
c. 0,10 мл
d. 0,05 мл
