Курсовая работа БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РАЗРАБОТКИ И ПРОИЗВОДСТВА ЛП

СОДЕРЖАНИЕ
Введение………………………………………………………………………….3
Глава 1. Общая характеристика…………………………………………………5
1.1. Смысл основных понятий темы исследования……………………..5
1.2. Краткая характеристика основных лекарственных форм………….6
1.3. Технологические схемы производства основных
лекарственных форм……………………………………………………………..9
Глава 2. Биофармацевтические аспекты разработки и производства ЛП……27
2.1. Биофармацевтические аспекты растворов для иньекций………….27
2.2. Биофармацевтические аспекты линиментов……………………….29
2.3. Биофармацевтические аспекты в оценке мазей…………………….36
2.4. Перспективные направления в разработке новых
лекарственных форм…………………………………………………………….43
Заключения……………………………………………………………………….47
Список используемой литературы……………………………………………...49

Список используемой литературы
1. Белоусов Ю.Б., Леонова М.В. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии. – М.: Бионика, 2002. – 357 с.
2. Беседина И.В., Грибоедова А.В., Корчевская В.К. Совершенствование условий приготовления инъекционных растворов в аптеке с целью обеспечения их апирогенности // Фармация. – 1988. – № 2. – С. 71-72.
3. Беседина И.В., Карчевская В.В. Оценка чистоты инъекционных растворов аптечного изготовления в процессе применения // Фармация. – 1988. – № 6. – С. 57-58.
4. Гаммель И.В. Исследование физико-химических свойств и специфической активности осетрового жира «Витойл» в мягких желатиновых капсулах / И.В. Гаммель, А.И. Тенцова // Фармация. – 1997. – № 6. – С. 15-19.
5. Государственная фармакопея XII РФ ч.1 / «Издательство Науч. эксп. средств мед. применения», 2008. – 704 с.
6. Государственная фармакопея СССР / МЗ СССР. – X изд. – М.: Медицина, 1997. – 750 с.
7. Государственная фармакопея СССР / МЗ СССР. – XI изд., доп. – М.: Медицина, 1997. – Вып.1,2. – 320 с.
8. Губин М.М. Проблемы изготовления инъекционных растворов в производственных аптеках // Фармация. – 2006. – №1. – 230 с.
9. Давыдов А. Б. Микрокапсулирование / А. Б. Давыдов, В. Д. Солодовник // Энциклопедия полимеров; Ред. коллегия: В. А. Кабанов (глав. ред.) [и др.]. – Т. 2.: Л-И. – М.: Советская энциклопедия, 1974. – С. 247-258.
10. Иванова Т.В. Желатиновые капсулы с препаратов полиненасыщенных жирных кислот микробиологического происхождения / Т.В. Иванова, Н.С. Николаенко, Н.К. Бабанова//Фармация. – 1995. – №6. – С. 10-12.
11. Изучение высвобождения циклоспорина А т укго из капсулиро- ванных лекарственных форм / Арзамасцев А.П. [и др.] // Химико – фармацевтический журнал.- 2006.- №2.- С. 40-43.
12. Капсулы р-каротина 0,01 г.// Фармация. – 1997. – №2. – С. 38.
14. Коренева М.В. Разработка состава и технологии оральных лекарственных форм клиндамицина гидрохларида// Автореф. дис … канд. фармац. наук. – М., 1992. – 24 с.
15. Лебеденко В.Я. Математическая модель технологического процесса микрокапсулирования / В.Я. Лебеденко, Н.И. Танкович // Фармация. – 1983. – №2. – С. 17-19.
16. Лебеденко В.Я. Микрокапсулы – новая лекарственная форма: (обзор) / В.Я. Лебеденко, В.П. Грядунова, В.И. Донцова // Фармация. – 1979. – №4. – С. 68-74.
17. Лившиц В.Ц. Лекарственные формы на основе биоструктурирующихся полимеров: (обзор) / В.Ц. Лившиц, Г.Е. Зайков // Хим.- фарм. журн. – 1991. – №1. – С. 15-25.
18. Машковский М.Д. Лекарственные средства.- 15-е изд. – М.: Новая Волна, 2006. – 1206 с.
19. Микрокапсулирование и микрогранулирование / под ред. В.А. Членова. – М., 1979. – сб. трудов №12. – 154 с.
20. Молдовер Б.Л. Асептически изготовляемые лекарственные формы. – Санкт-Петербург, 1993. – 300 с.
21. Муравьев И.А. Влияние микрокапсулирования на скорость высвобождения эуфиллина из таблеток / И.А. Муравьев, И.Н. Андреева //Фармация. – 1987. – №2. – С. 19-21.
22. Муравьев И.А. Технология лекарств / И.А. Муравьев.- М.: Медицина, 1980. – Т. 1. – 704 с.
23. Муравьев И.А.Оптимизация технологии микрокапсулирования теофиллина / И.А. Муравьев, И.Н. Андреева //Фармация. – 1987. – №5. – С. 6-9.
24. Ольшанская О.В. Биофармацевтические исследования капсул противоопухолевого вещества спироброминаУ О.В. Ольшанская [и др.] // Фармация. – 1988. – №3. – С. 23-26.
25. Приложение 1 к Отраслевому стандарту ОСТ 91500.05.001-00 «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения».
26. Предварительная и стерилизующая фильтрация инъекционных растворов, парентеральных препаратов большого объёма. http://www.septech.ru/items/70
27. Регистр лекарственных средств России. – М., 2000. – 1375 с.
28. Сбоев Г.А., Краснюк И.И. Проблемы гармонизации аптечной практики c международной системой фармацевтической помощи. // Ремедиум. 30.07.2007 г.
29. Современные аспекты технологии и контроля качества стерильных растворов в аптеках / Под ред. М.А.Алюшина. – М.: Всесоюз. Центр науч.-фармац. информ. ВО Союзфармация, 1991. – 134с.
30. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. – М.: АстраФарм-Сервис, 1997. – 1166 с.
31. Солодкая Т.И. Особенности получения и свойства таблеток мика- лита / Т.И. Солодкая, В.Я. Лебеденко, В.Д. Солодовник // Фармация. – 1983.-№4. – С. 29-31.
32. Солодовник В. Д. Микрокапсулирование. – М.: Химия, 1980. – 216 с.
33. Солодовник В.Д. Микрокапсулирование / В.Д. Солодовник. – М.: Химия, 1980. – 216 с.
34. Справочник фармацевта/ Под ред. А.И. Тенцовой. – М., 1981. – 383 с.
35. Ушкалова Е.А. Фармакокинетические лекарственные взаимодействия // Новая аптека. – 2001. – № 10. – С. 17-23.
36. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система): Вып.1.-М.: ГЕОТАР Медицина, 2000. – 975 с.
37. Шигарова Л.В. Разработка гранулированной лекарственной формы сухого экстракта корня женьшеня в капсулах / Л.В. Шигарова, С.А. Минина // Хим.-фарм. журн. – 2000. – №7. – С. 38-40.
38. Щедрина Л.А. Микрокапсулированная форма маслянного раствора дибунола/Л.А. Щедрина [и