Особенности вакцинопрофилактики туберкулеза [Ответы]
Непрерывное медицинское образование
- Ответы в файле выделены жирным шрифтом
1 категория осложнений после вакцинации
1) воспалительные поражения, резвившиеся в месте введения вакцины; 2) генерализованные поражения с двумя и более локализациями;
3) локальные поражения – оститы и мягкотканые изолированные абсцессы; 4) пост-БЦЖ-синдром.
2 категория осложнений после вакцинации
1) воспалительные поражения, развившиеся в месте введения вакцины; 2) генерализованные поражения с двумя и более локализациями;
3) локальные поражения – оститы и мягкотканые изолированные абсцессы; 4) пост-БЦЖ-синдром.
4 категория осложнений после вакцинации
1) воспалительные поражения, развившиеся в месте введения вакцины; 2) генерализованные поражения с двумя и более локализациями;
3) локальные поражения — оститы и мягкотканые изолированные абсцессы; 4) пост-БЦЖ-синдром.
Бесплатные профилактические прививки проводятся в медицинской организации
1) государственной формы собственности; 2) любой формы собственности;
3) муниципальной формы собственности; 4) частной формы собственности.
Вакцина БЦЖ обеспечивает защиту от
1) вторичных форм туберкулеза;
2) генерализованных форм первичного туберкулеза; 3) инфицирования туберкулезом;
4) локальных форм первичного туберкулеза.
Вакцина БЦЖ разработана в
1) 1921 году; 2) 1933 году; 3) 1955 году; 4) 1979 году.
Вакцинация от туберкулеза здоровым новорожденным проводится
1) на 1 день жизни;
2) на 10-11 день жизни; 3) на 3-7 день жизни; 4) на 30 день жизни.
Вакцину БЦЖ, БЦЖ-М вводят
1) внутрикожно;
2) внутримышечно; 3) накожно;
4) подкожно.
Второй уровень соблюдения «холодовой цепи»
1) аптечные организации;
2) медицинские организации;
3) организации оптовой торговли;
4) организации-изготовители.
Длительность хранения иммунобиологических лекарственных препаратов на четвертом уровне «холодовой цепи»
1) два месяца, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до шести месяцев;
2) один месяц, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до трех месяцев;
3) три месяца, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до шести месяцев;
4) шесть месяцев, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до двенадцати месяцев.
Для вакцинации от туберкулеза используются шприцы
1) инсулиновые; 2) карпульные; 3) любые;
4) туберкулиновые.
Для проведения одной прививки БЦЖ шприцем набирают разведенной вакцины
1) 0,1 мл; 2) 0,2 мл; 3) 0,3 мл; 4) 0,5 мл.
Живые вакцины изготавливают из
1) антигенов микроорганизмов;
2) ослабленных микроорганизмов;
3) продуктов жизнедеятельности микроорганизмов; 4) убитых микроорганизмов.
Загрузка и выгрузка термоконтейнеров производится в срок до
1) 1 часа; 2) 10 мин;
3) 15 мин; 4) 30 мин.
Иммунобиологический лекарственный препарат подлежит использованию, если
1) внешний вид препарата соответствует описанию, приведенному в инструкции; 2) на флаконе имеются трещины;
3) отсутствует этикетка;
4) отсутствуют полные сведения о препарате; 5) раствор содержит посторонние примеси.
Инструктаж по соблюдению «холодовой цепи» проводится
1) ежегодно;
2) ежеквартально; 3) ежемесячно;
4) еженедельно.
Интервал между БЦЖ, БЦЖ-М и другими профилактическими прививками составляет
1) 1 месяц; 2) 10 дней; 3) 14 дней; 4) 2 месяца.
Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть
1) не менее 2 дней и не более 2 недель; 2) не менее 3 дней и не более 1 месяца; 3) не менее 3 дней и не более 2 недель; 4) не менее 5 дней и не более 3 недель.
Местная реакция на вакцинацию БЦЖ, БЦЖ-М развивается через
1) 1-2 дня;
2) 1-2 недели; 3) 10-14 дней; 4) 4-6 недель.
Местная реакция на введение вакцин БЦЖ, БЦЖ-М
1) гематома;
2) инфильтрат или папула размером 5-10 мм; 3) инфильтрат размером более 10-12 мм;
4) поверхностная язва размером более 10-12 мм.
Местная реакция на ревакцинацию БЦЖ развивается через
1) 1-2 дня;
2) 1-2 недели;
3) 4-6 недель; 4) 6-8 недель.
Место введения вакцины БЦЖ, БЦЖ-М
1) в средней трети внутренней поверхности предплечья;
2) на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча; 3) на границе верхней и средней трети наружной поверхности плеча;
4) на границе верхней и средней трети наружной поверхности правого плеча.
Общая реакция на введение вакцин БЦЖ, БЦЖ-М
1) инфильтрат или папула размером 5-10 мм; 2) инфильтрат размером более 10-12 мм;
3) повышение температуры тела;
4) реакция со стороны периферических лимфатических узлов.
Первичную вакцинацию вакциной БЦЖ на 3-7 день жизни осуществляют
1) в отделениях выхаживания недоношенных новорожденных;
2) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, не превышающими 80 на 100 тыс. населения;
3) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения;
4) при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом.
Первичную вакцинацию вакциной БЦЖ-М осуществляют
1) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, не превышающими 80 на 100 тыс. населения;
2) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения;
3) детям, не получившим прививку в роддоме;
4) при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом.
Первый уровень соблюдения «холодовой цепи»
1) аптечные организации;
2) медицинские организации;
3) организации оптовой торговли; 4) организации-изготовители.
После использования шприца запрещается
1) безопасно отсекать иглу от шприца;
2) дезинфицировать шприц химическим методом; 3) надевать колпачок на иглу после инъекции; 4) снимать вручную иглу со шприца.
При правильной технике введения БЦЖ, БЦЖ-М образуется
1) кровоподтек 1-2 мм;
2) папула диаметром 10-15 мм; 3) папула диаметром 7-9 мм; 4) покраснение 3-5 мм.
Прививочная доза БЦЖ
1) 0,025 мг в 0,1 мл растворителя; 2) 0,03 мг в 0,1 мл растворителя; 3) 0,05 мг в 0,1 мл растворителя; 4) 0,5 мг в 0,1 мл растворителя.
Прививочная доза БЦЖ, БЦЖ-М составляет
1) 0,1 мл; 2) 0,2 мл; 3) 0,5 мл; 4) 1,0 мл.
Прививочная доза БЦЖ-М
1) 0,025 мг в 0,1 мл растворителя; 2) 0,03 мг в 0,1 мл растворителя; 3) 0,05 мг в 0,1 мл растворителя; 4) 0,5 мг в 0,1 мл растворителя.
Прививочную реакцию на вакцинацию БЦЖ, БЦЖ-М отмечают через
1) 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев; 2) 1, 6 и 12 месяцев;
3) 1, 6 и 9 месяцев; 4) 3, 6 и 9 месяцев.
Причинами осложнений после введения БЦЖ, БЦЖ-М могут быть все, за исключением
1) биологические свойства вакцинного штамма (живые микобактерии); 2) нарушения техники внутрикожного введения препарата;
3) сопутствующая патология у ребенка в период формирования поствакцинного иммунитета; 4) состояние иммунного статуса ребенка;
5) физиологическая диспепсия.
Противопоказаниями к вакцинации БЦЖ являются все, за исключением
1) ВИЧ-инфекции у ребенка;
2) генерализованной БЦЖ-инфекции; 3) желтухи новорожденных;
4) иммунодефицитных состояний;
5) массы при рождении менее 2500 г.
Противопоказаниями к вакцинации БЦЖ-М являются все, за исключением
1) генерализованной БЦЖ-инфекции; 2) иммунодефицитных состояний;
3) катарального омфалита;
4) массы при рождении менее 2300 г.
Противопоказаниями к ревакцинации туберкулеза являются все, за исключением
1) больных или перенесших туберкулез; 2) бронхиальной астмы;
3) иммунодефицитных состояний;
4) осложнения на предыдущее введение БЦЖ; 5) положительной реакции на пробу Манту.
Профилактические прививки проводят в медицинских организациях при наличии
1) закона об обязательном медицинском страховании; 2) лицензии на медицинскую деятельность;
3) санитарно-эпидемиологического заключения; 4) устава учреждения.
Растворитель для сухой вакцины БЦЖ, БЦЖ-М
1) 0,25% раствор новокаина; 2) 0,5% раствор новокаина;
3) 0,9% раствор хлорида натрия; 4) стерильная вода для инъекций.
Реакция на пробу Манту считается отрицательной при
1) гиперемии любого размера; 2) инфильтрате 2-4 мм;
3) инфильтрате 5-9 мм;
4) наличии уколочной реакции 1-2 мм.
Ревакцинацию от туберкулеза в 6-7 лет осуществляют
1) всем здоровым детям в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения;
2) детям, не привитым от туберкулеза;
3) здоровым детям, имеющим отрицательную реакцию на пробу Манту; 4) при наличии в окружении ребенка больных туберкулезом.
Ревакцинация от туберкулеза проводится в возрасте
1) 13-14 лет; 2) 15-16 лет; 3) 3-4 года; 4) 6-7 лет.
Сроки вакцинации определяются
1) методическими указаниями;
2) национальным календарем профилактических прививок; 3) санитарными правилами;
4) федеральным законом.
Третий уровень соблюдения «холодовой цепи»
1) аптечные организации;
2) медицинские организации; 3) организации оптовой торговли;
4) организации-изготовители.
Хранение вакцин и растворителей в холодильниках на четвертом уровне «холодовой цепи» проводится при температуре
1) от 2 до 10; 2) от 2 до 8; 3) от 0 до 6; 4) от 0 до 8.
Четвертый уровень соблюдения «холодовой цепи»
1) аптечные организации;
2) медицинские организации; 3) организации оптовой торговли;
4) организации-изготовители.
