Нейродегенеративные заболевания или атрофии мозга [Ответы]
Непрерывное медицинское образование
- Ответы в файле выделены жирным шрифтом
1. Атрофические процессы головного мозга характеризуются
1) атрофизирующим характером мозгового процесса; 2) корковыми очаговыми расстройствами;
3) пирамидной симптоматикой;
4) речевыми нарушениями в виде сенсомоторной афазии; 5) формированием тотального слабоумия.
2. Афато-апракто-агностический синдром наиболее характерен для
1) болезни Альцгеймера; 2) болезни Пика;
3) сосудистой деменции.
3. Болезнь Альцгеймера характеризуется
1) аграфией; 2) апраксией;
3) бредом воздействия;
4) грубой патологией памяти и интеллекта; 5) прогредиентным течением.
4. В качестве средств лечения болезни Альцгеймера используются
1) антиглутаматергические средства (мемантин); 2) бензодиазепины;
3) ноотропные средства (пирацетам);
4) холинергические средства (ривастигмин, галантамин).
5. В умеренной и тяжелой стадиях атрофических процессов трудоспособность больных
1) верно все перечисленное; 2) полная;
3) стойко утрачена;
4) стойко утрачена с необходимостью постороннего ухода.
6. Гены, ответственные за семейные формы БА
1) ген (b-APP);
2) ген пресенелин-1 (PSN-1); 3) ген пресенилин-2 (PSN-2);
4) ген, кодирующий аполипротеин Е-4; 5) ген, кодирующий ацетилхолин Е-8.
7. Дифференциально-диагностические различия болезни Альцгеймера с болезнью Пика включают следующее
1) более выражены очаговые расстройства при болезни Пика; 2) наличие пирамидной симптоматики при болезни Альцгеймера;
3) при последней нет типичной для сенильной деменции последовательности распада психики;
4) речевые нарушения у пациентов с болезнью Альцгеймера; 5) часты дебюты в виде псевдопаралича при болезни Пика.
8. Для болезни Альцгеймера характерно все перечисленное, кроме
1) выраженных конфабуляций;
2) значительного темпа распада памяти; 3) обязательных очаговых расстройств; 4) развития тотального слабоумия;
5) ухудшение профессионального и социального функционирования.
9. Для болезни Альцгеймера характерны следующие изменения в мозгу
1) атрофия преимущественно лобных долей; 2) всё перечисленное;
3) очаги обызвествления;
4) перерождение нейрофибрилл; 5) сенильные бляшки.
10. Для начальной стадии болезни Пика характерно
1) афато-агнозо-апрактический синдром; 2) изменение личностных черт;
3) критика к болезни;
4) прогрессирующая амнезия;
5) эйфорический оттенок настроения.
11. Как называется доклиническая стадия деменции?
1) дисмнезия;
2) мягкое когнитивное снижение;
3) органическое расстройство личности; 4) расстройство памяти и интеллекта;
5) среднее когнитивное снижение.
12. Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Альцгеймера?
1) атрофия височных отделов; 2) атрофия мозжечка;
3) атрофия теменных отделов;
4) специфичные изменения нейрофибрилл.
13. Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Пика?
1) атрофия височных отделов; 2) атрофия лобных отделов; 3) атрофия теменных отделов;
4) смазанность границ между серым и белым веществом.
14. Какова основная причина увеличения заболеваемости болезнью Альцгеймера?
1) алкоголизм и курение; 2) нездоровая диета;
3) неправильный образ жизни; 4) плохая экология;
5) увеличение ожидаемой средней продолжительности жизни.
15. На стадии мягкой деменции возникают
1) бредовые идеи ревности и ущерба;
2) затруднения в мыслительных операциях; 3) личностные изменения;
4) нарушения ориентировки;
5) симптомы дисмнезии, дисфазии, диспраксии и дисгнозии.
16. На стадии умеренной деменции преобладают проявления
1) амнестического синдрома;
2) апато-абулического синдрома; 3) дезадаптации;
4) мягкого когнитивного снижения; 5) псевдопаралитического синдрома.
17. Наиболее информативным методом исследования атрофических процессов головного мозга из нижеперечисленного является
1) УЗИ головного мозга; 2) ЭЭГ;
3) исследование ликвора;
4) компьютерная томография; 5) краниография.
18. Наиболее эффективная комбинация препаратов для лечения умеренной и тяжелой стадии БА
1) Галантаминмемантин; 2) Мемантиндонепезил; 3) Ривастигминдонепезил;
4) Церебролизинмемантин.
19. Необходимость дифференцировать болезнь Пика с болезнью Альцгеймеравозникает в случаях
1) всего перечисленного; 2) на исходных стадиях;
3) пикоподобного варианта болезни Альцгеймера;
4) при дебюте болезни Пика амнестическими расстройствами; 5) при сохранении речевой активности.
20. Очаговые расстройства при болезни Альцгеймера характеризуются всем перечисленным, исключая
1) могут доминировать в клинической картине; 2) не являются обязательным проявлением;
3) они массивны;
4) они обязательны; 5) они полиморфны.
21. Потеря накопленных способностей и знаний, общее снижение продуктивности психической деятельности, изменение личности характерно для
1) деменции; 2) истерии;
3) умственной отсталости; 4) шизофрении.
22. При атрофических процессах меры ухода и надзора могут заключаться
1) в кормлении пациента;
2) в организации гигиенических процедур;
3) в переходе к простому рутинному распорядку дня; 4) во всем перечисленном.
23. При болезни Альцгеймера в тканях головного мозга уменьшается количество
1) ацетилхолина; 2) глутамата;
3) пролактина; 4) серотонина; 5) тропонина.
24. При болезни Альцгеймера наблюдается
1) апраксия;
2) дисморфомания; 3) парабулия;
4) паранойяльный бред; 5) парафазия.
25. При болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
1) логоклонии;
2) нежелания говорить; 3) сензорной афазии; 4) стоячих оборотов;
5) эхолалической речи.
26. При псевдопаралитическом варианте болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
1) нелепой тупой эйфории;
2) расторможенности влечений; 3) сохранности критики;
4) частых правонарушений;
5) экспансивной деятельности.
27. Признаками группы атрофических процессов головного мозга являются
1) незаметное начало заболевания;
2) неуклонно прогредиентное течение; 3) острое начало заболевания;
4) пирамидная симптоматика;
5) формирование тотального слабоумия.
28. Псевдопаралитический вариант болезни Пика наблюдается
1) при локализации атрофии во фронтально-орбитальном базальном неокортексе; 2) при поражении височных долей;
3) при поражении выпуклостей лобных долей; 4) при поражении затылочных долей;
5) при поражении теменных долей.
29. С прогрессивным параличом следует дифференцировать болезнь Пика во всех перечисленных случаях, исключая
1) выраженные речевые нарушений; 2) грубое страдание критики;
3) наличие тупой эйфории;
4) поражение высших функций интеллекта;
5) развитие псевдопаралитического синдрома.
30. Средняя продолжительность жизни пациентов с болезнью Пика
1) 10-20 лет; 2) 15-30 лет; 3) 2-3 года; 4) 5-10 лет; 5) 8-11 лет.
