Непрерывное медицинское образование
1. 1 поколение секвенирования включает
4) полупроводниковое секвенирование.1) метод Максама-Гилберта; 2) метод Сэнгера;
3) пиросеквенирование;
2. 2 поколение секвенирования включает технологии
5) циклическое лигазное секвенирование.1) пиросеквенирование; 2) полупроводниковое секвенирование;
3) секвенирование на молекулярных кластерах; 4) секвенирование одной молекулы;
3. 3 поколение секвенирования включает технологии
5) циклическое лигазное секвенирование.1) секвенирование единичных молекул в реальном времени; 2) секвенирование на молекулярных кластерах;
3) секвенирование одной молекулы; 4) секвенирование через нанопоры;
4. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития анкилозирующего спондилита
4) В27.1) B8; 2) DR2;
3) DR3;
5. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития пернициозной анемии
5) В27.1) B8; 2) DR2;
3) DR3; 4) DR5;
6. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития рассеянного склероза
5) В27.1) B8; 2) DR2;
3) DR3; 4) DR5;
7. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития шизофрении
5) В27.1) B8; 2) DR2;
3) DR3; 4) А28;
8. «Золотым» стандартом диагностики ВИЧ-инфекции является
4) секвенирование.1) иммуноблоттинг; 2) иммуноферментный анализ;
3) полимеразная цепная реакция;
9. Алгоритм диагностики иммуноопосредованных заболеваний включает
4) сбор анамнеза, клиническое обследование, общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование.1) молекулярно-генетическое обследование;
2) общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование; 3) сбор анамнеза, клиническое обследование;
10. Антитела принадлежат к фракции
4) альбумины.1) α-глобулины; 2) β-глобулины;
3) γ-глобулины;
11. Боковое светорассеяние при проточной цитометрии характеризует
4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.1) наличие гранул в клетке; 2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;
3) размеры клетки;
12. Вестерн-блот – это
4) определение белков с помощью антител.1) гибридизация ДНК; 2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
13. Гель-электрофорез основан на
4) принципе комплементарности.1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием переменного электрического поля; 3) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
14. Геном человека представлен в
4) 46 парах хромосом.1) 22 парах хромосом; 2) 23 парах хромосом;
3) 44 парах хромосом;
15. Гибридизация в тканевых срезах (in situ) – это гибридизация
4) на микрочипах.1) FISH; 2) в растворе;
3) на мембранах;
16. Для иммунофлюоресцентного метода используют
4) электронный микроскоп.1) люминесцентный микроскоп; 2) световой микроскоп;
3) стереоскопический микроскоп;
17. Для постановки диагноза ВИЧ-инфекция обязательно присутствие антигена
5) только р24.1) gp41 gp120/160; 2) достаточно gp120/160;
3) р24 gp120/160; 4) только gp41;
18. Для экспресс-диагностики ВИЧ-инфекции используют
4) секвенирование.1) иммуноблоттинг; 2) иммуноферментный анализ;
3) радиоиммунный анализ;
19. Иммуноферментный анализ основан на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; 3) принципе комплементарности;
20. Истерн-блот – это
4) определение белков с помощью антител.1) гибридизация ДНК; 2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
21. К иммуноопосредованным заболеваниям относятся
4) реакции отторжения трансплантата, РТПХ.1) аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы; 2) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания;
3) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы, реакции отторжения трансплантата, РТПХ;
22. К методам молекулярной диагностики на уровне белков относятся
4) секвенирование.1) иммуноферментный анализ; 2) полимеразная цепная реакция;
3) радиоиммунный анализ;
23. К методам молекулярной диагностики на уровне нуклеиновых кислот относятся
4) секвенирование.1) гибридизация; 2) иммуноферментный анализ;
3) полимеразная цепная реакция;
24. Мембраны, используемые в иммуноблоттинге
4) полиакриламидная.1) PVDF (ПВДФ — мембрана из поливинилиденфторида); 2) агарозная;
3) нитроцеллюлозная;
25. Метод Максама-Гилберта – это
4) секвенирование ДНК путем химической деградации.1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод; 2) пиросеквенирование;
3) полупроводниковое секвенирование;
26. Метод Сэнгера – это
4) секвенирование ДНК путем химической деградации.1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод; 2) пиросеквенирование;
3) полупроводниковое секвенирование;
27. Метод гибридизации основан на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; 3) принципе комплементарности;
28. Методы молекулярной диагностики – это исследования на уровне
4) тканей.1) ДНК, РНК и белков; 2) клеток;
3) органов;
29. Молекулярная диагностика включает
4) молекулярно-биологические методы.1) исследования in vitro; 2) исследования in vivo;
3) клинические обследования;
30. Нозерн-блот — это
4) определение белков с помощью антител.1) гибридизация ДНК; 2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
31. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) – это
4) отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид.1) делеции нуклеотидов; 2) инверсии нуклеотидов;
3) инсерции нуклеотидов;
32. Основу молекулярной диагностики составляют
4) иммунология, молекулярная биология.1) генетика, молекулярная биология; 2) иммунология, биохимия;
3) иммунология, биохимия, генетика, молекулярная биология;
33. Полимеразная цепная реакция основана на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; 3) принципе комплементарности;
34. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией используется для
3) идентификации последовательности белка.1) идентификации последовательности ДНК; 2) идентификации последовательности РНК;
35. Проточная цитометрия основана на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; 3) принципе комплементарности;
36. Прямое (малоугловое) светорассеяние при проточной цитометрии характеризует
4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.1) наличие гранул в клетке; 2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;
3) размеры клетки;
37. Радиоиммунный анализ основан на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; 3) принципе комплементарности;
38. Саузерн-блот – это
4) определение белков с помощью антител.1) гибридизация ДНК; 2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
39. Температурный цикл при полимеразной цепной реакции включает
3) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез.1) выделение ДНК, денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез;
2) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию;
40. У человека в крови преобладают
4) альбумины.1) α-глобулины; 2) β-глобулины;
3) γ-глобулины;
41. Этапы полимеразной цепной реакции
4) выделение ДНК, приготовление реакционной смеси, амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов.1) амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов;
2) выделение ДНК, денатурация, отжиг праймеров, элонгация, электрофорез; 3) выделение ДНК, отжиг праймеров, элонгация, электрофорез;