Генетика итоговая аттестация

Все тесты по генетике итоговые + ситуационные задачи (100 страниц)

Примерные вопросы (полный перечень в файле-образце

Галактоземия - аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено диетой, а второй – гетерозиготен по этому гену

Форма взаимодействия аллелей IВ и I0 при формировании третьей группы 

Отсутствие потовых желез – Х сцепленный рецессивный признак, альбинизм - аутосомный рецессивный признак. У супружеской пары, здоровой по этим признакам родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения второго ребенка с таким же фенотипом?

Установите последовательность событий при элонгации трансляции, начиная со связывания тРНК с А-центром рибосомы

Триптофановый оперон экспрессируется, когда

Для инициации транскрипции у прокариот характерно

Альтернативный сплайсинг

Белок-репрессор lac

Какие процессы вызывают изменение экспрессии гена на уровне процессинга (созревания мРНК)?

Механизмы эпигенетической изменчивости

Установите соответствие между молекулами и процессами и уровнем регуляции экспрессии генов

Какие процессы вызывают изменение экспрессии гена на уровне транскрипции?

Синдром Томпсона вызывается аутосомным доминантным геном с различной пенетрантностью и экспрессивностью. В 35% случаев у больных наблюдается арковидное небо или расщелина неба, в 80% случаев – гипоплазия нижней челюсти, в 5% - умственная отсталость. Определите вероятность, что у ребенка, родившегося в семье здоровой женщины и гетерозиготного мужчины, будет наблюдаться гипоплазия нижней челюсти

Синдром Ван дер Хеве вызывается доминантным аутосомным плейотропным геном, определяющим развитие голубой окраски склеры, хрупкости костей и глухоты. Пенетрантность признаков изменчива. Она составляет по голубой склере 60%, по хрупкости костей — 50%, глухоте — 20%. Гетерозиготный мужчина с синдромом Ван дер Хеве вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по данному заболеванию семьи. Определите вероятность рождения в этой семье детей с голубыми склерами

Установите, какие аминокислотные замены произошли при серповидноклеточной анемии в гемоглобине в результате точковой мутации в гене, контролирующем синтез β-цепи цепи, мутация в 6-м триплете матричной цепи ДНК: ЦТЦ — нормальный гемоглобин (НbА); ЦАЦ — аномальный гемоглобин (HbS).

Метилирование гистонов это

 Однонуклеотидный полиморфизм (SNP) это 

В родильном доме перепутали четырех младенцев. Применили идентификацию ДНК митохондрий. Провели амплификацию ДНК с помощью ПЦР и детекцию методом электрофореза. Определите номер образца ребенка матери №2

Конкордантность развития сахарного диабета в парах монозиготных близнецов (CMZ) составляет 0,84; дизиготных (CDZ) – 0,37. Вычислите коэффициент наследуемости Хольцингера (Н) по формуле

В олиголецитальных яйцеклетках дробление -

В умеренно телолецитальных яйцеклетках дробление и т.д