Материалы по запросу: бензойная кислота
Получение бензойной кислоты окислением толуола перманганатом калия
Получение бензойной кислоты окислением толуола перманганатом калия
Технологические добавки и улучшители. Росдистант. Практические задания и лабораторные работы
увариванием пектино-сахарного раствора. Кроме того, в рецептурную смесь добавляют патоку, пищевые кислоты, фруктово-ягодные добавки, ароматические вещества и красители. Для растворения пектина перед добавлением
Объем V вещества (отнесенный к 273 К и 1,01*10^5 Па (1 атм)), адсорбированного 1 г адсорбента при 273 К и различном давлении, приведен в табл. 1. Постройте изотерму адсорбции V = f(P) и P/V = f(P).
Площадь, занимаемую молекулой бензола, примите равной 0,49 нм2. Задание 3. При адсорбции бензойной кислоты углём из раствора в бензоле при 298 К были получены следующие экспериментальные данные: С*10^3
РОСДИСТАНТ ТГУ | Органическая химия 2 | Лабораторные работы | ВСЕ ВАРИАНТЫ | Новое 2024
Лабораторная работа № 1: Получение циклогексанона Лабораторная работа № 2: Получение бензойной кислоты Лабораторная работа № 3: Синтез 4-броманилина
[Росдистант] Органическая химия 2 (лабораторные работы)
калия в 150 мл воды и смешивая полученный раствор с 12 мл концентрированной серной кислоты (осторожно прибавляют кислоту в водный раствор дихромата). Полученную хромовую смесь из капельной воронки небольшими
[Росдистант] Органическая химия 2 (тесты, вопросы, ответы)
Выберите один ответ: 3-бромциклогексанкарбоновая кислота 2-бромциклогексанкарбоновая кислота Бромциклогексан Бромангидрид циклогексанкарбоновой кислоты Какое вещество является продуктом данной реакции
Ароматические соединения (Арены)
Напишите структурные формулы углеводородов состава C7H8, C8H10, которые при окислении образуют бензойную кислоту. 9) Установите строение углеводорода C8H6, обесцвечивающего бромную воду, образующего белый
[Росдистант] Органическая химия 2 (лабораторные работы)
калия в 150 мл воды и смешивая полученный раствор с 12 мл концентрированной серной кислоты (осторожно прибавляют кислоту в водный раствор дихромата). Полученную хромовую смесь из капельной воронки небольшими
РОСДИСТАНТ ТГУ | Органическая химия 2 | Лабораторные работы | ВСЕ ВАРИАНТЫ | Новое 2025
Решить задачи по данной теме Лабораторная работа № 2: Получение бензойной кислоты Цель работы: Изучить способы получения карбоновых кислот. Порядок выполнения работы Изучить теоретический материал. 2. Изучить
Органическая химия - Лабораторные работы
калия в 150 мл воды и смешивая полученный раствор с 12 мл концентрированной серной кислоты (осторожно прибавляют кислоту в водный раствор дихромата). Полученную хромовую смесь из капельной воронки небольшими
💯 Основы экспертизы и товароведение продовольственных товаров — ответы на тест Синергия / МОИ / МТИ / МосАП
предложенных вариантов белковых веществ безазотистых органических веществ жиров, протеинов органических кислот, азотистых веществ В качестве консерванта к некоторым продуктам добавляют … кислотыТип ответа: Одиночный
Росдистант ТГУ. Технологические добавки и улучшители. Контрольное мероприятие. Итоговый тест
соответствие между названием синтетического красителя и цветом его водного раствора. Вопрос 20 Бензойная кислота в природе содержится Вопрос 21 К пленкообразователям относятся Вопрос 22 Допустимая суточная
Контрольная работа. Токсикология
учетом пути введения, живой массы и возраста животных по видам 4 1.2. Производные барбитуровой кислоты. Фармакодинамика. Показания к применению 7 1.3. М- и Н- холиноблокаторы. Классификация. Механизм
ОТВЕТЫ Технохимический контроль и учет производства РОСДИСТАНТ
технохимического контроля на кондитерских предприятиях? Каково должно быть остаточное содержание бензойной кислоты в готовых изделиях? Каково должно быть остаточное содержание сернистого ангидрида в готовых
Основы экспертизы и товароведение продовольственных товаров. Синергия. Ответы на ИТОГОВЫЙ ТЕСТ. На отлично!
· органических кислот, азотистых веществ В качестве консерванта к некоторым продуктам добавляют … кислоты · уксусную, сорбиновую, молочную и яблочную · уксусную, сорбиновую, бензойную и виннокаменную
[Росдистант] Биотехнологии (Практические задания 1,2 для ВКС) Росдистант ТГУ
D, Е) – повышение питательной ценности пищевых продуктов, антиоксиданты. Органические кислоты (уксусная, бензойная, молочная, глюконовая, лимонная) – консерванты, ароматизаторы. 5. Создание эффективной
Полный фармакопейный анализ лекарственных препаратов на основе ароматических карбоновых кислот (ацетилсалициловая, бензойная, никотиновая, салициловая кислоты)
анализ лекарственных препаратов на основе ароматических карбоновых кислот (ацетилсалициловая, бензойная, никотиновая, салициловая кислоты)
ОТЧЕТ по лабораторной работе № 2 на тему «Функциональные производные углеводородов»
сложных эфиров. В две пробирки помещают по 5 капель изоамилового спирта и по 5 капель уксусной кислоты. В первую пробирку дополнительно добавляют 1 каплю конц. H2SO4. Сравнивают выделение теплоты в пробирках
Массовые доли углерода и водорода в некотором углеводофо роде равны соответственно 93,1 и 6,9%. Этот углеводород…
1 и 6,9%. Этот углеводород A) обесцвечивает бромную воду, при окислений превращается Б в бензойную кислоту, с аммиачным раствором оксида серебра образует осадок. Установите молекулярную формулу, строение
Ответ на вопрос
Давайте разберемся с указанными данными и проведем расчеты и анализы.Обчислим молекулярную формулу углеводорода:Имеем массовые доли углерода и водорода:C = 93,1%H = 6,9%Для вычисления молекулярной формулы, сначала найдем соотношение мольных количеств углерода и водорода.Пусть в 100 г углеводорода содержится:93,1 г углерода (C)6,9 г водорода (H)Вычисляем количество моль каждого элемента:n(C) = 93,1 г / 12,01 г/моль ≈ 7,75 мольn(H) = 6,9 г / 1,008 г/моль ≈ 6,84 мольОпределим самое простое соотношение:
Разделим количество моль каждого элемента на наименьшее количество моль:n(C) = 7,75 / 6,84 ≈ 1,13n(H) = 6,84 / 6,84 ≈ 1Здесь видно, что соотношение C:H приблизительно равно 1.13:1, что указывает на углеводород с молекулярной формулой C8H10 (после умножения на 9, чтобы избежать дробей). Это соответствует 3-фенилпропину (C9H10).Анализ свойств углеводорода:Углеводород обесцвечивает бромную воду, что указывает на наличие ненасыщенной связи.При окислении превращается в бензойную кислоту, что возможно для алкинов или ароматических соединений.При взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра (реакция Тollenса) образует осадок, что указывает на наличие алкина.Молекулярная формула и название углеводорода:
Учитывая все вышеизложенное, углеводород можно идентифицировать как 3-фенилпропин (C9H10).Составим уравнения реакций:А) Обесцвечивание бромной воды:Уравнение реакции с бромом:
[
C9H{10} + Br_2 \rightarrow C9H{8}Br_{2}
]Б) Окисление до бензойной кислоты:Уравнение реакции окисления с KMnO4:
[
C9H{10} + [O] \rightarrow C_6H_5COOH + H_2O
]В) Реакция с аммиачным раствором оксида серебра:Уравнение реакции:
[
C9H{10} + Ag_2O \rightarrow C9H{8} + 2Ag + H_2O
]Таким образом, молекулярная формула углеводорода - C9H10, его название - 3-фенилпропин.
Еще 224
1
Что часто ищут
Поможем написать учебную работу