ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. ОПТИЧЕСКАЯ ИЗОМЕРИЯ. СОЕДИНЕНИЯ С ДВУМЯ ХИРАЛЬНЫМИ ЦЕНТРАМИ-курсов

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования. Способность вращать плоскость поляризации поляризованного света была названа оптической активностью, а сами вещества – оптически активными. Явление оптической активности распространено среди органических веществ природного происхождения (оксикислоты, аминокислоты, углеводы, белки, нуклеиновые кислоты). Это явление имеет большое биологическое значение, поскольку связано с асимметрией веществ, входящих в состав живых организмов. Оптически активные вещества существуют в виде оптических изомеров: правых (+) – форм (конфигураций) и левых (-) – форм (конфигураций), то есть в виде стереоизомеров, которые отличаются различным размещением лигандов в пространстве вокруг асимметричного атома С*. Атом углерода с четырьмя различными заместителями (лигандами) называют асимметричным (обозначается звездочкой С*).

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………………….……3
Глава 1. Изомерия органических соединений…………………………….……5
1.1. Общая характеристика и основные виды изомерии………………..5
1.2. Оптически активные соединения и соединения с двумя
хиральными центрами………………………………………………………..…15
1.3. Основные типы оптически активных соединений…………….…..20
Глава 2. Основные способы получения оптически активных соединений….22
2.1. Физическая сущность оптической активности…………………….22
2.2. Анализ способов получения оптически активных соединений…..24
2.2.1. Расщепление через диастереомеры…………………….….25
2.2.2. Стереоселективный синтез. Метод соединительных
звеньев……………………………………………………………………………26
2.2.3. Частичный ассиметричный синтез…………………..……..27
Заключения……………………………………………………………..……….30
Список литературы…………………………………………………….………..31

1. Аблесимов Н.Е. Синопсис химии: Справочно-учебное пособие по общей химии. – Хабаровск: Изд-во ДВГУПС, 2005. – 152 с.
2. Бакстон Ш., Робертс С. введение в стереохимию органических соединений. – М.: Мир, 2005. – 200 с.
3. Вайлен С., Дойл М., Илиел Э. Бином. Лаборатория знаний. – М.: Мир. 2007. – 190 с.
4. Ельницкий А.П. Номенклатура органических соединений. – Мн.: Сэр-Вит, 2003. – 140 с.
5. Инструментальные методы исследования органических веществ. Составители: Гендин Д.В., Шаглаева Н.С., Баяндин В.В. – Иркутск: Изд-во ИрГТУ, 2007. – 77 с.
6. Иоффе Б.В. Физические методы определения строения органических соединений. Учебное пособие для химических вузов / Б.В. Иоффе, Р.Р. Костиков, В.В. Разин. – М.: Высш. шк., 1984. – 336 с.
7. Инструментальные методы исследования органических веществ. Методические указания к курсовой работе / Гендин Д.В., Шаглаева Н.С., Баяндин В.В. – Иркутск: Изд-во ИрГТУ, 2007. – 34 с.
8. Казицына Л.А. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии/ Л.А. Казицына, Н.Б. Куплетская. – М.: Высш. шк., 1971. – 264 с.
9. Ким А.М. Органическая химия: Учеб. пособие. – 3-е изд., испр. и доп. – Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2002. – 140 с.
10. Кульман А.Г. Сборник задач по общей химии. Издание 2-е. – М.: Высшая школа. – 1975. – 120 с.
11. Лабий Ю.М. Решение задач по химии с помощью уравнений и неравенств. – М.: Просвещение. – 1980. – 150 с.
12. Назаров И.Н. Успехи органического синтеза на основе ацетилена // Успехи химии. – 1951. – Т. 20. – С. 309.
13. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. Углубленный курс. 1999. – 160 с.
14. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. – М., 2007 – Ч.2. – 200 с.
15. Соколов В.И. Введение в теоретическую стереохимию. – М.: Наука, 1982. – 180 с.
16. Семёнов Н.В. Химия природных соединений // Новосибирск: Сибирская изд-ая фирма РАН, Наука. – 2000. – 664 с.
17. Травень В.Ф., Баберкина Е.П., Сафронова О.Б., Шкилькова В.Н. – Стереохимия. Учебное пособие. – Москва: РХТУ, 1999. – 200 с.