Т-клеточная цитотоксичность, роль в развитии иммунопатологии [Ответы]
Непрерывное медицинское образование
- Ответы в файле выделены жирным шрифтом
1. CD8 — это гетеродимер, состоящий из
3) четырех цепей.1) двух цепей;
2) пяти цепей;
2. CD8 клетки могут поражать
3) только олигодендроциты.1) все типы клеток ЦНС;
2) только астроциты;
3. FAS-опосредованный механизм цитотоксичности осуществляется через взаимодействие
3) FASR и FASL.1) CD28 и B7;
2) CD40 и CD40L;
4. Антигенраспознающий рецептор Т-лимфоцитов
4) TCR.1) BCR;
2) NLR;
3) PRR;
5. Апоптоз клеток заключается в
3) фрагментации ДНК.1) разрыве клеточной стенки;
2) распределении мембранных липидов;
6. В активации CD8 клеток принимают участие
3) тучные клетки.1) CD4 клетки;
2) В-лимфоциты;
7. В нормальных условиях CD8 Т-клетки в ткани ЦНС
3) отсутствуют.1) встречаются часто;
2) крайне редки;
8. Внешний путь активации апоптоза активируется посредством взаимодействия
3) TNFα и TNFR.1) CD40 и CD40L;
2) FASR и FASL;
9. Внутренний путь активации апоптоза активируется за счет
4) цитотоксических гранул Т-лимфоцитов.1) белков острой фазы;
2) иммуноглобулинов;
3) цитокинов;
10. Гранзим А обладает свойством
3) приводить к высвобождению цитохрома С.1) индуцировать синтез ИЛ-1;
2) парализовывать митохондриальный транспорт электронов;
11. Гранзим В способен активировать
3) каспазы 8 и 10.1) каспазу 2;
2) каспазы 4 и 5;
12. Гранзимы — это
3) трансферазы.1) изомеразы;
2) сериновые протеазы;
13. Гранзимы — это белки из семейства
4) щелочных фосфатаз.1) гидролаз;
2) сериновых протеаз;
3) цистеиновых протеаз;
14. Гранулизин — белок, который присутствует в гранулах
3) эозинофилов.1) ЦТЛ и NK-клеток;
2) базофилов;
15. Клинически значимые инфекции, при которых ЦТЛ являются важным механизмом защиты
4) столбняк.1) ВИЧ;
2) гепатиты В и С;
3) дифтерия;
16. Корецептор CD8 взаимодействует с молекулой главного комплекса гистосовместимости
3) III класса.1) I класса;
2) II класса;
17. Литические гранулы ЦТЛ содержат
3) противомикробные пептиды.1) иммуноглобулины;
2) перфорин и гранзимы;
18. Маркером ЦТЛ является молекула
4) CD8.1) CD19;
2) CD20;
3) CD32;
19. Основные клетки-продуценты IFNγ
3) тучные клетки.1) Th1 и ЦТЛ;
2) В-лимфоциты;
20. Перфорин — это белок, который
3) способствуют доставке пептидов.1) образует поры в мембране клетки;
2) способствует хемотаксису клеток;
21. Полимеризация молекул перфорина происходит в присутствии ионов
3) серебра.1) кальция;
2) магния;
22. При рассеянном склерозе в воспалительном инфильтрате превосходство имеют клетки
3) CD8.1) CD19;
2) CD4;
23. Пролиферация CD8 клеток происходит под действием цитокина
3) ИЛ-7.1) ИЛ-10;
2) ИЛ-2;
24. Фенотип цитотоксических Т-лимфоцитов
4) CD3CD4.1) CD16CD56;
2) CD3 CD8;
3) CD3CD16;
25. Функции IFNγ
4) стимуляция образования тромбоцитов.1) иммунорегуляторное действие;
2) противовирусная активность;
3) рост и дифференцировка В-клеток;
26. Функции TNFα
4) противовирусное действие.1) активация и пролиферация лимфоцитов;
2) запуск каскада реакций, приводящих к апоптозу клетки;
3) переключение изотипов иммуноглобулинов;
27. ЦТЛ избирательно разрушают клетки островков поджелудочной железы
3) δ-клетки.1) α-клетки;
2) β-клетки;
28. ЦТЛ распознает клетку-мишень, которая экспрессирует
3) МНС I класса.1) Fc-рецептор;
2) Toll-рецептор;
29. Цитокиновый механизм цитотоксичности ЦТЛ осуществляется через цитокины
3) ИЛ-1 и ИЛ-6.1) IFNα и IFNβ;
2) TNFα и IFNγ;
