СН-кислотні властивості димедону та їх використання в

Обзорная (литератруная) часть работы на соискание степени магистра химии (укр)

I. Вступ……………………………………………………………………...3
II. Огляд літературних даних……………………………………………5
II.1. Димедон в реакціях утворення аліциклічних похідних……...6
II.2. Димедон в реакціях гетероциклізації.………………….……12
II.2.1. Утворення кисневмісних гетероциклів……………..13
II.2.2. Утворення нітрогенвмісних гетероциклів …………21
III. Експериментальна частина………………………………………36

[1] Химическая энциклопедия. – М.: «Советская Энциклопедия», – 1990. – Т.2. – 671 с.
[2] Eistert B., Reiss W. // Chem. Ber. – 1954. – B. 87. – s. 92.
[3] Rappoport Z., Ladkani D., // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. – 1974. – p. 2595.
[4] Назаров И.Н., Завьялов С.И. // ЖОХ. – 1954. – 24. – с. 469.
[5] Шаранин Ю.А., Гончаренко М.П., Шестопалов А.М. // ЖОрХ. – 1985. – 21. – с. 2470.
[6] Шаранин Ю.А., Гончаренко М.П., Шестопалов А.М., Литвинов В.П., Мортиков В.Ю., Родиновская Л.А., Промоненков В.А. // ЖОрХ. – 1986. – 22. – с. 1962.
[7] Шаранин Ю.А., Гончаренко М.П., Шестопалов А.М., Литвинов В.П., Туров А.В. // ЖОрХ. – 1990. – 26. – с. 1578.
[8] Zhongjiao R., Weiguo C., Weiqi T., Xiuping J. // Synth. Commun. – 2002. – 32. – №13. – p. 1947-1952; РЖХим 2003 6Ж251.
[9] Barrie K., Weng Chan C., Chhabra S., Barrie B. // Tetrahedron Lett. – 1997. –38. – №30. – p. 5391-5394; РЖХим 1998 24Е357.
[10] Goerdeler J., Keuser U. // Chem. Ber. – 1964. – B. 97. – s. 2209.
[11] Viawanathan N., Ravindranath K.R., Talwahar R.K. // Indian J. Chem. – 1979. – В. 58. – p. 478.
[12] Ludwig E., Uhlemann E. // Wiss. Z. Paedagog. Hochsch. “Karl Libknecht” Postdam. – 1981. – 25. – s. – 721.
[13] Seusse M., Johne S. // J. Prakt. Chem. – 1986. – 328. – s. 635.
[14] Muthusamy S., Jayanthi G., Ramakrishnan V.T. // Indian. J. Heterocycl. Chem. – 1995. – 5. – p. 91.
[15] Khan A.Z.-Q., Sandstroem J. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. – 1988. – p. 2085.
[16] Schenone P., Mosti L., Menozzi G. // J. Heterocycl. Chem. – 1982. – 19. – p. 1355.
[17] Schenone P., Mosti L., Menozzi G. // J. Heterocycl. Chem. – 1983. – 20. – p. 645.
[18] Schenone P., Mosti L., Menozzi G. // J. Heterocycl. Chem. – 1985. – 22. – p. 1503.
[19] Strakov A.Y., Strautzele M.T., Strakova I.A., Gudriniece E.Y. // Latv. PSR Zinat. Akad. Vestis. Khim. Ser. – 1967. – p. 563.
[20] Chem. Abstr. – 1968. – 69. – 18659f.
[21] Wolfbeis O.S., Ziegler E.Z. // Naturforsch. – 1976. – B. 31. – s. 1519.
[22] Wolfbeis O.S., Junek H.Z. // Naturforsch. – 1979. – B. 34. – s. 283.
[23] Trammer I., Ziegler E., Wolfbeis O. // Synthesis. – 1981. – p. 225.
[24] Henning H.-G., Thurner J.U. // Z. Chem. – 1978. – 18. – p. 256.
[25] Strakov A.Y., Brutane D.V., Valtere S.P., Sulka M.T. // Latv. PSR Zinat. Akad. Vestis. Khim. Ser. – 1971. – p. 141.
[26] Chem. Abstr. – 1971. – 75. – 48501q.
[27] Vilsmaier E., Joerg K. // Chem. Ber. – 1984. – B. 117. – s. 2910.
[28] Ишмаева Э.А. и др. // Тезисы докладов XVII Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. – Казань. – 21-26 сентября 2003. – Т. 2. – с. 343.
[29] Stetter H., Dierichs W. // Chem. Ber. – 1952. B. 85. – s. 1061.
[30] Muragan P., Ramakrishnan V. // Indian J. Chem. B. – 2001. – B. 40. – №1. – р. 78-81; РЖХим 2001 24Ж218.
[31] Кожевников Д.Н., Ковалев И.С., Русинов В.Л., Чупахин О.Н. // ХГС. – 2001. – №9. – с. 1239-1244; РЖХим 2002 8Ж246.
[32] Pettit G., Albert A., Brown P. // J. Am. Chem. Soc. – 1972. – 94. – p. 8095.
[33] Langer P., Albrecht U. // Synlett. – 2003. – №10. – р. 1503-1505.
[34] Александрова С.М., Васильева О.С., Берестовицкая В.М. // Азотистые гетероциклы и алкалоиды. – 2001. – с. 364; РЖХим 2003 19Ж203.
[35] Александрова С.М., Берестовицкая В.М., Васильева О.С. // Азотистые гетероциклы и алкалоиды, – 2001. – с.15; РЖХим 2003 19Ж202.
[36] Берестовицкая В.М., Остроглядов Е.С., Литвинов И.А., Васильева О.С., Криволапов Д.Б. // ЖОХ. – 2004. – 74. – №9. – с. 1504-1509; РЖХим 2005 4Ж222.
[37] Yanami T., Kato M., Yoshikoshi A. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. – 1975. – p. 726.
[38] Clark J.H., Miller J.M., So K.H. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. – 1978. – p. 941.
[39] Nair V., Mathew J., Radhakrishnan K. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. – 1996. – p. 1487.
[40] Kato T., Yamamoto Y., Hozumi T. // Chem. Pharm. Bull. – 1982. – 30. – p. 2590-2594.
[41] Sabitha G., Venkata Reddy E., Narjis F., Yadav J.S., Rama Krishna V.S., Kunwar A.C. // Synthesis. – 2004. – №8. – р. 1150-1154.
[42] Дяченко В.Д., Чернега А.Н. // ЖОХ. – 2005. – 75. – № 6. – с. 1007-1016.
[43] Aigner H., Junek H. // Z. Naturforsch., B