Выполнить лабораторную работу по органической химии

Лабораторная работа. Синтез n-нитроацетанилида

Реактивы: Ацетанилид 0,04 моль, уксусная кислота ледяная 0,09 моль,

серная кислота (d=l,84) 0,2 моль, азотная кислота 0,05 моль.

Посуда: коническая плоскодонная колба на 100 мл.

Информационный блок

При введении в бензольное кольцо замещающих групп изменяется энергия системы,

нарушается равномерное распределение электронной плотности, появляется

альтернирование (чередование) заряженности углеродных атомов. В силу этого место

вступления нового заместителя определяется природой уже имеющегося, последний

оказывает ориентирующее (направляющее) влияние.

Заместители по направлению и силе ориентирующего действия подразделяются на

следующие группы:

1. Ориентанты I рода (орто-, пара- ориентанты):

а) активирующие ориентанты – увеличивают электронную плотность всего ядра, но

наиболее в орто- и пара- положениях: О-, N(R)2, NHR, NH2, OH, OR, NHAc, OAc, Alk;

cкорость SE реакции замещенного бензола в этом случае больше скорости SE реакции

бензола;

б) дезактивирующие ориентанты – уменьшают электронную плотность ядра, но

наименее в орто- и пара- положениях: I, Br, Cl, F, CH2Cl, CH=CH-NO2; cкорость S