Сцепленное наследование

У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в Х-хромосоме на расстоянии 9,8 сМ. Оба аллеля, вызывающие патологию, рецессивны. Ген, мутация
которого вызывает синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, находится в аутосоме, а на расстоянии 10 сМ от него расположен ген, определяющий группу крови по системе АВО. Аллель, вызывающий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки – доминантен.
1. Женщина с IV группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с I-й группой крови и нормального по остальным
признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что отец женщины страдал одновременно
гемофилией и ночной слепотой, имел дефект ногтей и II-ю группу крови.
2. Женщина со II-й группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с III-ей группой крови, дальтоника и нормального
по остальным анализируемым признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что у
матерей супругов была I-я группа крови, и обе они страдали только цветовой слепотой.