Решение задач:
1. Ночная слепота наследуется как рецессивный признак, сцепленный с полом. Отец жены имел эту болезнь, у ее мужа от первого брака есть дочь больная ночной слепотой. Определите вероятность рождения в этой семье нормальных дочерей и нормальных сыновей.
2. Гипоплазия - доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Отец одной женщины страдал этим заболеванием. Какова вероятность рождения у нее больных дочерей и больных сыновей, если ее муж будет тоже болеть гипоплазией? А если нет?
3. Мужчина со 11 группой крови из семьи, все члены которой в течение нескольких поколений имели только эту группу крови, болен гипертрихозом (сцепленный с У-хромосомой признак). Его жена больна полидактилией (аутосомный доминантный признак) и имеет IV группу крови. От первого брака у нее дочь. Какова вероятность рождения в этой семье сыновей с обеими аномалиями и какие группы крови у них возможны?
4. Кареглазый (доминантный аутосомный признак) мужчина, мать которого была голубоглазой, жен