19 заданий по биохимии

29. Приведите структурные формулы соединений: а) 3-хлор-2,6-диэтилоктин-4; б) дивинилацетилен; в) 4-метилпентен-1-он-3; г) октаметилсахароза; д) ?-тиофенсульфокислота; е) м-метилвинил-бензол.
35. Приведите структурные формулы соединений: а) 2,5-диметил-3-этилгексен-2; б) ?-метил-D-рибофуранозид; в) 3-хлор-3-метил-4-этилоктин-1; г) оксим метил-этилкетона; д) транс-коричная кислота; е) 2,3,5-трифенилтиофен.
75. Напишите структурные формулы всех изомерных органических соединений состава С3Н4ClNО4. Назовите эти соединения. Какие из этих соединений могут обладать оптической изомерией? Ответ поясните.
79. Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических соединений состава С8Н9Cl. Назовите эти соединения. Какие из этих соединений могут обладать оптической изомерией? Ответ поясните.
113. Механизм галогенирования алканов. Реакция бромирования пропана.
115. Фенол. Взаимное влияние гидроксигруппы и бензольного кольца
139. С какими реагентами бутин-1 будет реагировать как кислота: а) гидрид натрия; б) гидроксид калия; в) амид калия; г) ацетат натрия; е) хлорид лития. Дайте объяснение, напишите схемы реакций, назовите образующиеся соединения.
143. Углеводород состава С8Н14 присоединяет две молекулы брома, не реагирует с аммиачным раствором однохлористой меди, при окислении образует ацетон и щавелевую кислоту. Напишите формулу углеводорода и указанные реакции.
174. Гидратацией соответствующего ацетиленового углеводорода получите 4,4-диметилпентанон-2 и напишите для кетона реакции образования семикарбазона, фенилгидразона, оксинитрила. Как протекает бромирование кетона?
224. Приведите структурную формулу гистидина. Опишите его химические свойства (с помощью уравнений реакций и кратких пояснений к ним).
225. Тирозин строение, химические свойства.
253. Введите изомасляный альдегид в реакцию альдольной конденсации, с последующим окислением в мягких условиях. Опишите химические свойства полученного соединения.
254. Получите 2-гидроксибутановую кислоту из пропанола-1. Какие соединения образуются при действии на полученную кислоту хлором, пятихлористым фосфором, хлороводородом, аммиаком, этиловым спиртом? Напишите уравнения реакций.
300. Что происходит с глюкозой под влиянием щелочей? Приведите уравнения соответствующих реакций.
319. С каким из перечисленных веществ будет реагировать трегалоза и лактоза: уксусный ангидрид, гидроксиламин, фенилгидразин, реактив Толленса. Назовите монозы, образующиеся при гидролизе этих дисахаридов.
343. Пиридин последовательно вводят в ряд превращений: сульфирования, сплавление с гидроксидом калия, сплавление с цианидом калия, гидролиз. Опишите химические свойства и применение конечного соединения.
351. Приведите схему получения индиго из бензола, через стадию образования антраниловой кислоты. Чем объясняется большая прочность этого красителя. Какое соединение образуется при энергичном окислении индиго?
389. Из ацетилена и любых неорганических реактивов получите 2-амино-пиридин, 3-ацетиламинопиридин, 2-окси-3,5-динитропиридин. В каких таутомерных формах могут существовать эти соединения?
395. Из метана и любых неорганических реактивов получите пропил- и изопропилацетоуксусный эфиры. Каким образом можно различить эти изомерные соединения?