1. Опишите механизм электрофильного присоединения галогеноводородов
к алкенам. Правило В.В. Марковникова. Покажите механизм электрофильного
присоединения галогенов и воды к алкенам на примере пропилена.
2. Строение и реакционная способность многоядерных конденсированных
ароматических углеводородов.
3. Почему для производных циклогексана наиболее выгодно антиэлиминирование?
4. Приведите примеры электрофильного ацилирования (реакции ФриделяКрафтса, Гаттермана-Коха Реймера-Тимана, Кольбе-Шмитта) через образование
?-комплекса.
5. Напишите реакции карбонильных соединений с участием ?-водородных
атомов.
6. Хлорирование (S)-2-метил-1-хлорбутана, инициируемое УФ-светом,
приводит к смеси соединений, из которой выделены 2-метил-1,2-дихлорбутан и
2-метил-1,3-дихлорбутан. Какова стереохимия полученных соединений?
7. Одним из способов получения нитросоединений является вытеснение
сульфогруппы под действием концентрированной азотной кислоты (ипсозамещение). Этот метод имеет практическое значение, когда ароматическое
соединение нестабильно по отношению к азотной кислоте. Учитывая это,
предложите схему синтеза пикриновой кислоты из фенола.