51189 Биология 🔥📚📍🤙

26. Серповидно-клеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием; гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидно-клеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не имеет выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидно- клеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды) по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродрепаноцитарная анемия [Эфроимсон В. П., 1968]. Гомозиготы по серповидно-клеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Какова вероятность рождения детей с тяжелой формой серповидно-клеточной анемии, детей, устойчивых к малярии, и детей, которые умрут в раннем детстве при браке дигетерозиготных родителей?