1 курс, 12 заданий

13а. Напишите структурную формулу углеводорода состава С8Н18, который наиболее богат метильными группами, и назовите его по номенклатуре ИЮПАК. Получите его по реакции А. Вюрца, а так- же напишите для него реакцию хлорирования (1 моль хлора) и суль- фоокисления
13б. Получите 3-метил-1-бутен из соответствующего галоген- производного и напишите для этого алкена реакции хлорирования, гидробромирования (в присутствии и отсутствии пероксида водорода) и озонолиза (озонирования с последующим гидролизом озонида)
31а. При озонолизе диена состава С6Н10 образовались формаль- дегид и янтарный альдегид НОС-СН2-СНО в мольном соотношении 2:1. Напишите данную схему превращений. Что образуется при хло- рировании этого диена с 1 молем хлора
1
31б. Для ацетилена напишите реакции с синильной кислотой, уксусной кислотой, хлористым водородом (1 моль), водой. Каковы условия реакций? Где используются продукты этих реакций
41а. Какие соединения образуются, если метилциклогексан и циклогексанол дегидрировать? В каких условиях проводят дегидри- рование? Где используются продукты этих дегидрирований
41б. Из соответствующего непредельного углеводорода полу- чите 2-бром-3-метилбутан и напишите для него реакции с аммиаком (в избытке), нитритом серебра, ацетатом натрия
59а. В чем проявляется взаимное влияние бензольного ядра и гидроксильной группы в молекуле фенола? Покажите это на реакциях фенола с серной кислотой, азотной кислотой, гидроксидом калия
59б. На масляную кислоту подействуйте гидроксидом кальция, продукт реакции подвергните сухой перегонке (пиролизу). Напишите уравнения реакций. Как полученный продукт реагирует с гидросуль- фитом натрия, гидроксиламином, пентахлоридом фосфора
84а. Из бромистого изобутила получите изовалериановую кис- лоту и напишите для нее реакции с аммиаком, пентахлоридом фосфо- ра, фосфорным ангидридом (сильный водоотнимающий реагент)
84б. Выразите уравнениями следующие химические превраще- ния: пропен ? 2-иодпропан ? 2,3-диметилбутан ? 2-нитро-2,3-ди- метилбутан ? 2-амино-2,3-диметилбутан ? 2,3-диметил-2-бутанол
102а. На альдопентозу (D?арабинозу) подействуйте метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода и хлористым метилом в присутствии влажного оксида серебра. Что произойдет, если полу- ченное в последней реакции соединение нагреть с разбавленным рас- твором соляной кислоты? Напишите реакции перехода от D?арабинозы к D?глюкозе
102б. Синтезируйте из соответствующей непредельной кислоты ?-аминопропионовую кислоту и напишите для нее реакции с иоди- стым этилом, азотистой кислотой, пентахлоридом фосфора и метило- вым спиртом в присутствии серной кислоты.