3а. Получите изопентан по реакции А. Вюрца и напишите для него реакции бромирования, жидкофазного нитрования и сульфоокисления. Для чего используют натриевые соли алкансульфокислот в промышленности?
3б. Получите 2,3-диметил-2-бутен из 2,3-диметил-1-бутена. Напишите для этих алкенов реакции окисления разбавленным и концентрированным водными растворами перманганата калия.
21а. Получите дивинил конденсацией ацетилена с формальдегидом (способ В. Реппе) и напишите схему реакции сополимеризации дивинила с акрилонитрилом. Укажите применение полученного сополимера. Что такое процесс вулканизации?
21б. Какова схема перехода от 3,3-диметил-1-бутена к 3,3-диметил-1-бутину. Напишите для этого алкина реакции с металлическим натрием в жидком аммиаке и водой в присутствии солей ртути (II)?
37а. Как получить этилбензол, исходя из бензола? Какое соединение образуется при гидрировании этилбензола? Подействуйте на этилбензол концентрированной азотной кислотой (1 моль) в присутствии серной кислоты, перманганатом калия (окисление).
37б. Получите любым способом хлористый изобутил и напишите для него реакции с цианистым калием, аммиаком (в избытке), этилатом натрия, спиртовым и водным растворами гидроксида натрия.
55а. При помощи каких реагентов можно осуществить нижеуказанные превращения: ацетилен ? уксусный альдегид ? этанол ? бромистый этил ? диэтиловый эфир? Напишите уравнения реакций.
55б. Из каких спиртов и каким образом можно получить бутаналь и 2-пентанон? Как взаимодействуют эти соединения с гидроксиламином, цианистым водородом и гидросульфитом натрия?
75а. Из пропилового спирта получите масляную кислоту. Напишите реакции образования ангидрида, амида и пропилового эфира этой кислоты.
75б. На м-сульфанилин подействуйте азотистой кислотой в присутствии разбавленной серной кислоты при температуре 0 °С, на полученный продукт – ?-нафтолом. Напишите уравнения реакций. К какому классу соединений относят конечное вещество? Какое практическое значение имеют соединения этого класса? Дайте примеры.
93а. Сахарозу подвергните гидролизу. Для полученных соединений напишите реакции с избытком фенилгидразина до соответствующих озазонов. Что образуется при гидролизе озазонов?
93б. Каким образом из ?-броммасляной кислоты можно получить ?-аминомасляную кислоту? Примените проекционную формулу полученной кислоты, чтобы показать асимметричный атом углерода в ней. Напишите формулы возможных дипептидов, в молекулах которых содержатся по одному остатку ?-аминомасляной и ?-аминовалериановой кислот.