Получите пептид фен-про-лиз методом активированных эфиров. Дайте ему название. Определите N- и С- концевые аминокислоты в этом трипептиде всеми известными Вам методами.
Введите пептид тир-ала-лей в реакцию с 2,4- динитрофторбензолом, фенилизотиоцианатом, гидразином. Напишите схемы реакций. Какая из указанных реакций используется в автоматическом секвенаторе?
Напишите формулы пептидов и соединений, полученных после обработки пептидов тиоэтанолом и надмуравьиной кислотой: лей - вал - цис - гис тир - асп - цис - глу , сер - мет - цис - гли про - фен - цис. Какова роль этих реакций?
В результате реакции трипептида с ДНФБ и последующем гидролизе 6 н НСl образовалось ДНФ-производное глицина и две аминокислоты. При гидролизе ВrСN другой пробы трипептида образовались 2 фрагмента, один из которых с нингидрином дает фиолетовое окрашивание, а другой - желтое. Определите первичную структуру этого пептида.
Какой заряд будет иметь пептид, состоящий из 4 остатков лизина при рН 7.0, при рН 11.0? Приведите соответствующие формулы. Как будет вести себя этот пептид в электрическом поле при данных значениях рН?