Решить 8 задач

18. Изоферменты, понятие, биороль и клиническое значение определения изоферментов (2 примера). Объяснить биохимические основы данных клинических анализов.
38. Формирование пространственной конформации белков, роль шаперонов. Особенности синтеза и процессинга секретируемых белков.
58. Гликолиз, химизм процесса и его регуляция, энергетический эффект. Какую реакцию катализируют ферменты глюкокиназа и гексокиназа? Почему печень содержит глюкокиназу, а мозг и другие ткани - гексокиназу?
78. Написать формулу тетрапептидов: А. Ала-глу-асп-тре Б. Гис-вал-сер-цис В. Лей-про-мет-фен
98. Пути обмена фенилаланина и тирозина. Активная форма метионина и его роль в синтезе: креатина, адреналина, фосфатидилхолина, метилирований ДНК. Беременная М. обратилась в генетическую консультацию. Она сообщила, что ее брат по матери (отцы разные) болен фенилкетонурией. Она также сообщила, что в роду ее второго супруга N были браки между близкими родственниками, но никто не болел фенилкетонурией. Обследование женщины М и ее настоящего супруга не выявило отклонений в состоянии их здоровья. Вопросы:
А. Каков тип наследования фенилкетонурии и чем он характеризуется?
Б. Какова вероятность развития фенилкетонурии у сыновей и дочерей женщины М?
В. Каковы проявления фенилкетонурии, чем они обусловлены?
Г. Какой белок кодируется аномальным геном при данной форме паталогии?
Д. Каким образом осуществляется распознавание этой болезни у новорожденных?
Е. Как можно предупредить развитие фенилпировиноградной олигофрении у детей?
118. Механизм транспорта кислорода и диоксида углерода.
138 . Напишите формулы пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований. Назовите углеводы представители кетоз:
А. Диоксиацетон. Б. Глицеральдегид.
В. Фруктоза. Г. Глюкоза.
27. Витамины В5 (РР), В6, их структура и биороль. Коферментные формы витаминов.