1. Классификация механизмов ?-элиминирования, приведите по одному
примеру на каждый механизм. Сравните механизмы бимолекулярного,
мономолекулярного элиминирования (Е2 и Е1) и мономолекулярного
элиминирования от сопряженного основания (Е1сВ).
2. Приведите реакции Дильса-Альдера с участием малеинового ангидрида.
3. Почему при 20 ?С смесь конформеров циклогексана содержит 99,99%
кресловидной конформации (для объяснения используйте энергетическую
диаграмму конформационных переходов в циклогексане)?
4. Приведите примеры получения сложных эфиров с помощью реакций
нуклеофильного ацилирования (реакция Четтэуэя, метод Айнхорна, способ
Кляйзена) и амидов карбоновых кислот (метод Шоттена-Баумана).
5. Предложите механизм реакции получения йодоформа из этанола.
6. В результате каталитического гидрирования хирального углеводорода
С6Н12 образуется ахиральный продукт С6Н14. Какова структура исходного
углеводорода?
7. Расположите алкилбромиды в ряд в соответствии с их реакционной
способностью: бромистый неопентил, бромистый изопропил, бромистый трет.
бутил, бромистый этил.