2. Охарактеризуйте метод определения примеси 5-нитрофурфурола в лекарственных средствах производных 5-нитрофурана, дайте ему обоснование. Как обнаружить примесь при этом испытании? Назовите категорию примеси, является ли она допустимой
3. Дайте заключение о качестве субстанции фенилбутазона (бутадиона) (М.м. 308,37) по количественному содержанию согласно требованию ФС.2.1.0198.18 (фенилбутазона должно быть не менее 99,0 % и не более 101,0 % в пересчете на сухое вещество), если при титровании навески лекарственного средства 0,4992 г израсходовалось 16,09 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (К = 0,9992). Потеря в массе при высушивании 0,2%.