Оформление лабораторных работ

1. Фенетол. Механизм реакции. Зачем экстракт промывают раствором щелочи?
2. Бензойная кислота из ацетофенона. Механизм реакции. Как можно получить этилбензол из ацетофенона?
3. Бензойная кислота из толуола (перманганат). Механизм реакции. Можно ли получить таким способом бензойную кислоту из кумола? трет-бутилбензола? Почему?
4. Нафтиламин. Почему ароматические амины часто хранят в виде гидрохлоридов? Как ещё можно получить ароматические амины из нитросоединений?
5. Толуолсульфокислота. Механизм реакции. Для чего добавляют хлорид натрия при обработке реакционной смеси?
6. Нитрозодиметиланилин. Механизм реакции. Почему электрофильное замещение идёт именно в пара-, а не в орто-положение? Почему соль и основание продукта окрашены по-разному (привести резонансные структуры)?
7. Метилоранж. Механизм реакции. Почему реакцию ведут при охлаждении (а) свойства солей диазония - пояснить; б) свойства азотистой кислоты - пояснить)?