Органическая химия

1. Реакция нитрирования изобутана
2. Типы разрыва ковалентных связей, в чем их сущность
3. Получить всеми возможными способами 2,5-диметилгексен-2
4. Все изомеры C6H12 и назвать по современной и международной номенклатуре
5. Уравнение реакций электрофильного присоединения к изобутелену серной кислоты, воды
6. Правило марковникова на примере реакции присоединения воды к триметилэтилену
7. Правило Зайцева на примере получения диметилэтилена-несимм
8. Получить всеми возможными способами 3-метилбутин-1
9. Реакция присоединения галоидоводородов
10. Качественные реакции для н-пентана, пентен-1, пентин-, пентин-2
11, получить всеми возможными способами метилэтилпропилметан, трет-бутилхлорид
12. Уравнения реакции дегидрогалогенирирования
2-хлоргексана; 1-хлор-1-фенилэтана
13. Структура ароматического соединения состава C7H12Cl2, если при гидролизе его в щелочной среде образуется альдегид С7Н6О, а при окислении КМnO4- вещество состава С7Н6О2, реагирующее с щелочью с образованием соли
14. структурные формулы фенилкарбинол и назвать по рац. о современной номенклатуре
15. получить всеми возможными способами 2-метилпентанол-3
16. уравнения реакций, характеризующие кислотные и основные свойства пропанола-1
17. полные структурные формулы 2,2,-триметил-пентанон-3
18. получить всеми возможными способами бензальдегид
19. уравнения реакций присоединения водорода, синильной кислоты к пропионовому альдегиду и ацетону
20. структурная формула С5Н10О, которое при действии цианистого водорода дает циангидриды, при восствновлении- изоамиловый спирт. написать уравнения реакций, назвать образующиеся вещества
21. Получить всеми возможными способами изомасляная кислота
22. Уравнения реакций получения формиата аммония и ацетата калия
23. структурная формула соединения состава С7Н5Сl3, которое при гидролизе дает бензойную кислоту