Наследственность и изменчивость

Задание 1.
У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, что сопровождается аномалией в развитии соединительной ткани - как аутосомно-доминантный признак (B). Гены находятся в разных парах аутосом. Женщина страдает глаукомой и не имела в роду предков с синдромом Марфана, а мужчина дигетерозиготний по данным признакам. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей и вероятность рождения здорового ребенка.
Задание 2.
У человека гемофилия (h) - рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. В одной семье, где мужчина и женщина нормально пигментированные и имеют нормальную свертываемость крови, родился сын с обеими аномалиями. Составьте схему решения задачи. Укажите генотипы родителей. Какой может быть вероятность проявления обоих аномалий у второго сына? Какой может быть вероятность рождения в следующий раз девочки с нормальной пигментацией и нормальной свертываемостью крови?
Задание 3.
Здоровая по фенотипу женщина, у матери которой был дальтонизм (d), а у отца - гемофилия (h), замужем за мужчиной, который имеет оба заболевания. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье детей, которые также будут иметь обе эти болезни.
Выполнить необходимо к 3 часам ночи