Решить контрольную "Органическая химия" Вуз 1 курс

1а. Получите 2,3-диметилбутан гидрированием диенового угле-водорода и по реакции А. Вюрца наиболее целесообразным способом. Как этот алкан вступает в реакции бромирования и жидкофазного нитрования (по М. И. Коновалову)?
1б. На углеводород, полученный при дегидратации вторичного бутилового спирта, подействуйте бромом, хлористым водородом, разбавленным и концентрированным растворами перманганата калия.
19а. Получите дивинил конденсацией ацетилена с формальде-гидом (способ В. Реппе) и напишите схемы реакций его 1,2-и 1,4-полимеризации. Какое строение имеет цис-1,4-полидивинил?
19б. Из пропилового спирта получите пропин и введитеконеч-ный продукт в реакции гидратации и гидрохлорирования.
41а. Какие соединения образуются, если метилциклогексан и циклогексанол дегидрировать? В каких условиях проводят дегидри-рование? Где используются продукты этих дегидрирований?
41б. Из соответствующего непредельного углеводорода полу-чите 2-бром-3-метилбутан и напишите для него реакции с аммиаком (в избытке), нитритом серебра, ацетатом натрия.
59а. В чем проявляется взаимное влияние бензольного ядра и гидроксильной группы в молекуле фенола? Покажите это на реакциях фенола с серной кислотой, азотной кислотой, гидроксидом калия.
59б. На масляную кислоту подействуйте гидроксидом кальция, продукт реакции подвергните сухой перегонке (пиролизу). Напишите уравнения реакций. Как полученный продукт реагирует с гидросуль-фитом натрия, гидроксиламином, пентахлоридом фосфора?
75а. Из пропилового спирта получите масляную кислоту. Напишите реакции образования ангидрида, амида и пропилового эфира этой кислоты.
75б. На м-сульфанилин подействуйте азотистой кислотой в присутствии разбавленной серной кислоты при температуре 0 °С, на полученный продукт –?-нафтолом. Напишите уравнения реакций. К какому классу соединений относят конечное вещество? Какое прак-тическое значение имеют соединения этого класса? Дайте примеры.
93а. Сахарозу подвергните гидролизу. Для полученных соеди-нений напишите реакции с избытком фенилгидразина до соответ-ствующих озазонов. Что образуется при гидролизе озазонов?
93б. Каким образом из ?-броммасляной кислоты можно полу-чить ?-аминомасляную кислоту? Примените проекционную формулу полученной кислоты, чтобы показать асимметричный атом углерода в ней. Напишите формулы возможных дипептидов, в молекулах кото-рых содержатся по одному остатку ?-аминомасляной и ?-амино-валериановой кислот.