4. Напишите реакции гидратации окиси этилена, окиси пропилена, окиси изобутилена в присутствии минеральной кислоты. Разберите механизм. Расположите указанные окиси в порядке увеличения легкости гидратации. Дайте объяснение.
24. Приведите способы получения бензойного альдегида из бензола. Ориен-тантом какого рода является альдегидная группа ? Что образует этот альде-гид в присутствии 50 %-ного раствора щелочи (реакция Канниццаро).
32. Получите метиловый эфир акриловой кислоты (метилакрилат) методом этерификации. Разберите механизм этерификации. Как акрилаты применяют в промышленности ?
51. Получите из малонового эфира метилизопропилуксусную кислоту. Объясните причину подвижности водорода метиленовой группы малонового эфира.
60. Вступает ли бензол в реакции нуклеофильного замещения ? Присутствие в бензольном кольце каких заместителей делает возможным такие реакции ? Приведите примеры.
79. Объясните, почему при взаимодействии HNO3 с анилином образуется диазосоединение, а с метиламином – спирт ? Разберите механизм реакции диазотирования. Почему диазотируют при низких температурах ?
88. Укажите реагенты, катализаторы и условия проведения реакций по схеме:
Бензол – изопропилбензол (кумол) – фенол – метоксибензол – 1-бром-4-метоксибензол.
107. Укажите условия протекания следующих превращения и строение конечных продуктов по схеме. Приведите уравнения реакций.
Толуол – хлорметилбензол – нитрометилбензол – (1. Гидрорование, 2-взаимодействие с NaOH, 3-взаимодействие с ацетальдегидом